恒瑞前三季度营收近170亿 销售费用猛增
10月24日晚间,恒瑞医药公布三季报,季报显示,恒瑞医药今年前三季度实现营收169.45亿元,同比增长36.01%;实现净利润37.35亿元,同比增长28.26%。可以看出,不管是收入还是利润,其增长幅度对比去年已经有了明显提升,2018年前三季度恒瑞医药实现营业收入124.59亿元,同比增长23.77%;净利润29.12亿元,同比增长25.10%。
新浪医药新闻
三定一有” 又一家医院试行医药代表备案制度!
新疆喀什地区第一人民医院也发布了《喀什地区第一人民医院接待医药生产经营企业管理制度》通知,对医院各科室及工作人员接待药品、医疗设备和医用耗材的生产、经营企业或者其代理机构及其工作人员的行为做了制度上的规定,药企人员必须到医院纪检监察室填写《医药生产经营企业登记备案表》备案,来访时出具该表格,相关科室方可接待。
医药代表
礼来全球CEO:收入增长不再靠价格驱动!中国区业绩增长33%,中标集采扩围后下一步是?
10月23日,美国医药公司礼来发布2019年第三季度财报。根据财报,礼来第三季度收入同比增长3.2%至54.8亿美元,略低于分析师预期的55亿美元。其中,重磅糖尿病药物度拉糖肽(Trulicity)销售额增长24%至10.1亿美元,突破10亿美元大关,但仍低于预期的10.8亿美元。1型糖尿病药赖脯胰岛素(Humalog)则同比下降2.4%,销售额则为6.489亿美元
E药经理人
晚期抗HER2二线标准治疗方案,吡咯替尼III期最新研究结果将可盖棺定论
今日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告,其自主研发的马来酸吡咯替尼(商品名:艾瑞妮®️)联合卡培他滨的一项治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究(以下简称“PHOEBE研究”),经独立数据监察委员会(IDMC)审核确认,研究主要终点-IRC评估的无进展生存期(PFS)达到方案预设的期中分析优效判定标准,且安全性可接受。这将成为吡咯替尼用于晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的重磅证据。
E药经理人
高价创新药进医保 谁说了算?怎么算?
肝癌5年生存率低于20%,肝癌的源头之一丙肝,治愈率达98%。但全新丙肝药价格昂贵,进医保,增加高额支出;不进,患者吃不起,结果可想而知。
健闻智库张丽敏
降低PVR 47%!强生Opsumit联合他达拉非IV期临床达主要终点
强生旗下杨森医药公司爱可泰隆(Actelion)日前公布了OPTIMA研究的数据。这是一项前瞻性、多中心、单臂、开放性、IV期试验,评估Opsumit(macitentan)与PDE5抑制剂他达拉非(tadalafil)联合作为初始口服治疗方案,用于新诊断的肺动脉高压(PAH)患者的疗效、安全性和耐受性。该研究共有46例PAH患者(WHO第1组)入组并接受了治疗,所有患者均纳入疗效和安全性分析。
编译丨newborn
继续瘦身!GSK十亿美元出售两款疫苗
在前首席执行官Andrew Witty的领导下,葛兰素史克(GSK)在与诺华的数十亿美元的资产交换中获得了多个治疗领域的产品。但如今,GSK决定出售收购来的两款疫苗,以精简其产品线。
编译丨newborn