一年注射2次!罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准
12月14日,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®(ocrelizumab)用于以前从未经历过任何严重输注反应(IRs)的复发性或原发性进行性多发性硬化症(MS)患者每年两次给药治疗。
新浪医药新闻
保护效力达91.4% 俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析
今日,俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金(RDIF)宣布,基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V,在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点(control point)数据分析中,达到90%以上预防效力。
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