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  • 退市“老药”再获新生 FDA批准突破性疗法治疗罕见儿童癫痫
    时讯
    26日,Zogenix公司宣布,美国FDA已批准Fintepla(fenfluramine,芬氟拉明)口服溶液上市,治疗2岁及以上患者与Dravet综合征相关的癫痫发作。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 切掉的眼睛还能再生?《科学》揭示这种神奇生物的秘密
    深度分析
    科学家们发现,如果不是简单粗暴地砍掉真涡虫整个脑袋,而是仅仅切掉它的眼睛,在几天之后,真涡虫的眼睛也能重新给长回来,并且新的眼睛还具有正常的功能。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    生物技术
  • 第三款国产托法替布获批在即
    时讯
    近日,湖南科伦制药有限公司4类仿制药枸橼酸托法替布片的上市申请(受理号为CYHS1800048)在NMPA的状态变更为"在审批",这意味着国内托法替布市场"2+1"局面有望被打破。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 艾尔建nAMD药物abicipar pegol遭FDA拒绝批准
    时讯
    日前,艾尔建收到美国FDA发出了完整回应函(CRL),其新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)药物abicipar pegol的生物制剂许可申请(BLA)遭到该机构的拒绝。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 关键新的过敏途径—— 小鼠研究发现了治疗哮喘、花粉症和其他炎性疾病的潜在新药物靶点
    时讯
    约翰逊-霍普金斯-彭博公共卫生学院的研究人员已经研究了一系列由被称之为尘螨的,微小、虱子样生物所引起的哮喘和过敏性鼻炎事件。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 治疗前列腺癌缓解率高达96.7% relugolix在美进入优先审查
    时讯
    Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理每日一次口服relugolix(120mg)治疗晚期前列腺癌的新药申请(NDA)并授予了优先审查,处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年12月20日。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    基层医疗
  • Science:COVID-19大流行仍在继续 但“希望药”或将用尽
    时讯
    目前,疫苗的研发已经取得了重大进展,不久前《Nature》发布的一则新闻报道也带来了“希望药物”的好消息,地塞米松可能是当下治疗COVID-19的理想药物,不仅能够降低COVID-19重症患者1/3的住院死亡率,而且价格便宜利于广泛使用。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • PrP先导物探险记
    深度分析
    作者用了几种筛选不可成药蛋白配体的新技术,如基于片段的核磁技术STD、热迁移技术DSF、DEL、和VS。这些努力最后只找到一个活性极差(>1 mM)、但结合确定的苗头化合物,遗憾的是这颗千里地一棵苗还无法优化。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 倒计时!这些品种调出医保
    政策法规
    6月23日,四川省医保局发布通知称,将纳入国家重点监控范围的转化糖电解质注射剂等6种药品于2020年7月1日起调出《药品目录》。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药械销售
  • 开发用于传染病的mRNA疫苗 赛诺菲23亿美元扩大合作!
    时讯
    6月23日,赛诺菲疫苗宣布,旗下业务部门赛诺菲巴斯德与Translate Bio扩大2018年签订的合作关系,以更好地开发用于传染病的mRNA疫苗,包括COVID-19疫苗。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
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