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  • 罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
    时讯
    罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予mosunetuzumab突破性药物资格(BTD),该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体,用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 长春长生破产拍卖:在研疫苗1.57亿元起拍!
    时讯
    继2019年11月8日,宣告长春长生生物科技有限责任公司破产后,目前又有了长春长生的破产拍卖消息。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 医疗金融
  • 国家卫健委:疫情防控也不能延误急危重症患者治疗!
    政策法规
    13日,国家卫生健康委官方网站公布了《关于疫情常态化防控下规范医疗机构诊疗流程的通知》,其中明确医疗机构要建立急危重症患者救治的绿色通道,对不能排除新冠肺炎的,在积极抢救的同时进行核酸检测。不得以疫情防控为由延误治疗或推诿急危重症患者。
    健康界
    2024-03-14
    医药
  • 一致性评价周总结(7.6-7.13)
    时讯
    截止2020年7月13日,共有986个品规通过(含视同通过)一致性评价。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医疗支撑
  • 万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
    时讯
    7月14日,北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示,该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒(胶体金法)于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药械销售
  • 阿霉素热敏脂质体制剂三期临床病危
    时讯
    今天Celsion宣布其阿霉素热敏脂质体制剂ThermoDox三期临床独立数据监察委员会(DMC)建议终止这个叫做OPTIMA的试验。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 医疗支撑
  • 暴走的牛市下医药行业表现如何?
    时讯
    2020年下半年以来,股市上涨趋势强劲。从6月29日开始,在券商板块的带领下,A股开始连续上涨,上证指数一度突破3400点整数关口,创下了2018年3月以来新高。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 又一项阿兹海默病新药3期临床启动
    时讯
    7月13日,阿尔兹海默病临床试验联盟(ACTC),卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,启动BAN2401(一种抗β淀粉样蛋白抗体)用于临床上正常的,但大脑中淀粉样蛋白(Aβ)水平处于中等水平或较高水平的临床前(无症状)阿尔茨海默病(preclinical AD)个体的一项新的临床3期研究(AHEAD 3-45)。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 这个耗材价格或降到谷底
    时讯
    2020年4月23日湖北省医保局出台方案,启动新型冠状病毒相关检测试剂集中采购工作,省内相关医疗机构及第三方检测机构将“抱团”砍价,此次集中采购的为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体(IgM/IgG)检测试剂盒、新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药械销售
  • 五款FDA批准生物制品,为患者带来新的治疗选择
    时讯
    生物制品在现代医学中发挥着越来越重要的作用,为多种严重疾病提供了有效的治疗手段。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
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