7月CDE新公示临床试验共计312项，生物制品77项，中药/天然药物6项，化学药物共计229项，化药占73% 试验药物品种中，奥卡西平片、SHR0302片、替格瑞洛片、非洛地平缓释片和他达拉非片等药物成最热登记品种 从临床分期来看，临床I期81项，临床II期35项，临床III期42项， 临床IV期3项，大多数试验处于临床早期阶段 从试验状态来看，307项正在进行中，5项试验已完成，其中3项为BE试验 新公示BE试验135项，较上月上升42%，浙江诺得药业以7项试验占据BE试验申办单位榜首 新公示进口及国内新药167项，诺华、阿斯利康、罗氏等多家企业相关药物处于临床后期 江苏恒瑞以11项试验位居临床试验申办单位榜首，北京肿瘤医院成最热试验机构

随着制药工业的迅猛发展，以发酵法生产、不对称催化和连续流为代表的绿色制药越来越受到追捧。发酵法制酶和发酵法生产原料药是原料药生产工艺的重要方式之一，发酵法生产的原料药主要包括氨基酸类和抗生素类以及一些生物制品等，其中抗生素类又包括青霉素盐、四环素盐、红霉素类、链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类原料药。它们通常是通过发酵和化学合成结合的半合成方式得到的。由于发酵法制酶和发酵法生产的技术特异性，部分原料药采用发酵法制酶和发酵法生产原料药后的成本远远低于全合成的，这也使一些制药企业将该类产品获得国家集采提供了产品基础，甚至一些企业以发酵法制酶和发酵法生产原料药技术形成了核心竞争力并能在价格上碾压竞争对手。

原料药的考察项目通常包括：性状（外观、熔点或凝点、旋光度或比旋度等）、酸碱度、溶液的颜色与澄清度、杂质（异构体、降解产物等）、晶型、粒度、干燥失重/水分、含量等。（另外，还应根据品种的具体情况，有针对性的设置考察项目；如聚合物的黏度、分子量及分子量分布等；无菌原料药的细菌内毒素/热原、无菌、可见异物等）

2021 年 8 月 2 日，中国上海，总部位于中国上海的临床阶段生物制药公司 Zentera Therapeutics（正腾康生物） 宣布成功完成 7500 万美元的 B 轮融资。创始投资者 OrbiMed Advisors Asia 和 Tybourne Capital Management 领投了本轮融资，Avidity Partners、Casdin Capital、Surveyor Capital、Farallon Capital Management、礼来亚洲基金 (LAV)、Logos Capital、Perceptive Advisors、Viking Global Investors 和 Redmile Group 也参与了此次融资。Zentera 由 Zentalis Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ZNTL）成立，在中国开发癌症疗法。

2021年上半年总收入最高的企业是强生，收入遥遥领先，高达456.33亿美元，同比增长16.9%。罗氏、辉瑞紧随其后，收入均超过300亿美元。 辉瑞是同比增长最高的企业，高达68%，总收入为335.59亿美元。

世上无难事，只要肯登攀。 藏语中“珠穆”是“女神”的意思，“朗玛”是“母象”的意思，珠穆朗玛峰被喻为“大地之母”。冰川上有千姿百态、瑰丽罕见的冰塔林，又有高达数十米的冰陡崖和步步陷阱的明暗冰裂隙，还有险象环生的冰崩雪崩区。 在化药合成界，也有一座珠穆朗玛峰——艾立布林。艾立布林分子结构中含有19个手性中心，合成步骤多达93步。是目前为止医药工业中采用纯化学合成方法生产的、结构最为复杂的非肽类药物，被誉为化药合成界的“珠穆朗玛峰”。

近日，上海湃隆生物和英国Exscientia共同宣布，扩大双方在人工智能新药研发方面的合作，联合开发包括特异性CDK7抑制剂在内的多个针对CDK的抗肿瘤新药。这也是湃隆生物成立两年来第一次对外公布在研管线靶点。那么，我们来看一看CDK7抑制剂的特点和最新药物开发进展。

2021 年 7 月 27 日，圣地亚哥，Aristea Therapeutics (Aristea) 是一家专注于临床阶段免疫学的药物开发公司，开发治疗严重炎症性孤儿病的新疗法，宣布完成 6300 万美元的 B 轮融资。此次融资由 Fidelity Management & Research Company, LLC. 牵头，包括现有投资者 Novo Holdings A/S 和新投资者 Arena Pharmaceuticals 以及由 Tekla Capital Management, LLC 管理的基金的参与。

华东医药股份有限公司成立于1993年，总部位于浙江杭州，是一家集医药研发、医药现代物流、健康产业、医疗美容产品制造和销售为一体的大型综合性医药上市公司（股票代码：000963）。经过多年发展，公司具有独立的自主研发体系，成立了全球新药研发中心，构建了以中美华东为中心的全球化研发战略协作生态圈，与海内外著名院校、科研院所、创新研发公司、专业技术平台等机构进行新药研发项目合作

随着“优先审评”“快速通道”“突破性疗法”“有条件批准”等特殊审评审批通道的开通，创新药的审评审批速度得以大幅提高。截至6月30日，2021年国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了36个新药（含化药和治疗用生物制品，不含中药、蛋白、疫苗、血液制品和细胞制品）上市，这些产品的上市将大幅改善我国的用药需求,尤其是在肿瘤和罕见病两大领域。