点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

首页>搜索结果
8391 条结果
  • 生物制药巨头Avantor以6.5亿美元出售CRO业务,专注实验室与生产战略增长
    时讯
    近日,生物制药公司Avantor以6.5亿美元将CRO业务卖给私募公司Audax,交易预计年内完成。此举旨在优化投资组合,专注战略增长,并偿还债务。Avantor上半年营收下降,此次交易涉及800名员工及全球10家工厂。
    生物药大时代 Avantor CRO业务 企业整改 投融资 08/20
  • 科济药业:全球同类首创Claudin18.2 CAR-T II期临床试验完成入组
    时讯
    2024年8月19日,科济药业宣布其CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液在中国完成晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验入组,旨在评估治疗有效性和安全性,有望为晚期胃癌患者提供新治疗方案。
    细胞基因治疗前沿 科济药业 Claudin18.2 CAR-T疗法 临床试验 08/20
  • 252个品种过评,首家过评品种增至38个!7月仿制药一致性评价及获批上市亮点频现
    报告
    据药融咨询最新推出的《2024年7月仿制药月报》显示,7月共有43个品种获一致性评价申请,276个品种新注册分类仿制药申请获受理,其中临床申请26项,上市申请474项。252品种通过/视同通过一致性评价,包括52个过评品种和206个视同过评品种。多家企业品种突出,地夸磷索钠滴眼液过评企业最多。
    药融云 仿制药 2024年7月 月报 药物审评审批 08/19
  • 石药集团启动SYHX1901片2期研究,针对重度斑秃有效性探索
    时讯
    石药集团启动SYHX1901片2期临床研究,评估其在重度斑秃中的疗效与安全性。SYHX1901为JAK/SyK双靶点抑制剂,此前已针对其他自身免疫病展开研究。同时,全球多款斑秃创新疗法也处于研发后期,展现广阔前景。
    药融云 石药集团 SYHX1901片 临床研究 重度斑秃 08/19
  • 33个中成药拟入拟入2025版《中国药典》,多款独家品种在列,覆盖多领域治疗
    时讯
    近日,国家药典委公示2025年版《中国药典》新增33个中成药品种,含多款独家品种如滑膜炎颗粒。其中,呼吸系统药物占比最高。此举肯定了中医药的临床价值与创新,推动中医药事业高质量发展。
    药融云 中成药 中国药典 中医药 08/19
  • 华东医药独家引进IMB两款自身免疫创新药,终止口服GLP-1项目合作!
    时讯
    华东医药子公司中美华东与韩国IMBiologics签约,获两款自身免疫领域创新药IMB-101及IMB-102在亚洲37国独家许可,涵盖开发、注册、生产及商业化。同时,中美华东终止与vTv的TTP273项目研发,集中资源推进HDM1002等创新药物。
    药融云 华东医药 自身免疫创新药 GLP-1 战略调整 08/19
  • 华西医院领衔!六合丹软膏Ⅱ期临床试验加速推进,聚焦急性胰腺炎治疗
    时讯
    六合丹软膏Ⅱ期临床试验多中心方案讨论会在华西医院召开,汇聚全国10家医院专家。该项目旨在通过临床试验验证软膏对急性胰腺炎的疗效,由华西医院牵头,成都海禾医药负责开发。六合丹软膏为华西医院传统中药转化产品,有望为胰腺炎患者提供新治疗选择。
    药融圈 六合丹软膏 中药新药研发 临床试验 急性胰腺炎 08/19
  • 荣昌生物:2024上半年营收7.42亿元,大增75%
    时讯
    荣昌生物2024中期营收增75.59%至7.42亿,受泰它西普与维迪西妥单抗销售推动。虽营收增长,但净利润仍亏损扩大。研发投入增至8.06亿,同比增长49.18%。新药研发进展顺利,多款药物处临床试验阶段。下半年将继续拓展市场,加速国际临床研究。公司专注创新生物药研发,以满足未满足临床需求。
    生物药大时代 荣昌生物 2024上半年 营收 研发管线 08/19
  • 基因泰克重组癌症免疫学团队,副总裁Ira Mellman离职引关注
    时讯
    基因泰克重组癌症免疫学团队,副总裁Ira Mellman将离职,团队将与分子肿瘤学合并。此举与早前裁员决定无关,Mellman因解散免疫学独立实体离职。他贡献卓越,曾发现内体,领导多项癌症研究。基因泰克是Biotech先驱,被罗氏收购后仍是其研发核心,其生产设施备受行业瞩目。
    生物药大时代 基因泰克 癌症免疫学 Ira Mellman 企业整改 08/19
  • 国内首款,全球领先!诺思兰德NL003基因疗法治疗CLI临床试验揭盲
    时讯
    2024年8月16日,诺思兰德研发的基因治疗药物NL003治疗下肢缺血性疾病的Ⅲ期临床试验静息痛适应症揭盲,效果显著优于安慰剂,且安全性良好。NL003作为首个申报NDA的裸质粒基因治疗药物,有望为全球CLI患者提供新治疗选择。公司正积极准备上市申请,加速商业化进程,以满足下肢缺血性疾病未满足的医疗需求。
    细胞基因治疗前沿 诺思兰德 NL003 基因疗法 下肢缺血静息痛 临床试验 08/19