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  • 如何打好退火工艺中温度和时间的组合拳?
    深度分析
    在《冻干工艺设计:你退火了吗?》之后,退火工艺以及退火参数设置引起了同行们兴趣和关注。本文作为续集二,在续集一《你的退火温度是最优解吗?》之后,对冷冻干燥工艺中的退火参数设置进行深入探讨。欢迎各位同行参与交流讨论、批评指正、提出宝贵的观点和意见。
    药事纵横
    2024-03-14
    退火工艺
  • CXO赛道:维亚生物稳控CRO基本盘,再打+CDMO组合拳
    深度分析
    维亚生物是一家以“孵化”见长,创新“用服务换股权”的CFS+EFS双引擎驱动的CRO公司,主要业务分为三大板块:CRO药物研发服务、CDMO研发生产服务、EFS投资孵化业务。中国新药开发处于萌芽阶段,未来随着国内对创新药研发的需求加速释放,CRO行业中部分企业将迎来持续增长的行业带来的黄金发展机遇。
    药融圈
    2024-03-14
    维亚生物 CRO公司 CXO
  • 乌司奴单抗国产第3家!石药集团剑指强生$94亿银屑病重磅品种
    时讯
    据药融云数据库追踪显示,6月20日,石药集团巨石生物首次公示其乌司奴单抗注射液的临床试验。乌司奴单抗是强生原研的$94亿银屑病重磅品种,石药集团为国产第3家研发企业。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    石药集团 乌司奴单抗
  • 浙江康恩贝:P2X7抑制剂国内报临床!有希望的first in class药物
    时讯
    2022年6月20日,药审中心承办了浙江金华康恩贝生物制药有限公司的1类化药,EVT-401片的临床申请。EVT-401P2X7受体拮抗剂,主要用于炎症性疾病,是有希望的first in class药物。
    靶点社
    2024-03-14
    康恩贝 P2X7抑制剂
  • 原启生物管线梳理!10项自主创新产品齐头并进
    深度分析
    原启生物构建了协同增效的创新型产品研发技术平台,聚焦全球肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等未被满足的临床治疗需求。公司已经形成了10项自主创新主要靶向实体瘤的细胞药物和双特异性抗体管线。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    原启生物
  • 创新药出海,8图解密
    深度分析
    中国医药出海已由传统中药、原料药、仿制药,跨进创新药出海时代。2020年,中国创新药已迈入“出海”爆发期。我国创新药研发正在不断增量、提质,并集群出海,创新药回报可期。
    药通社
    2024-03-14
    创新药
  • 聊聊“有关物质”这回事!
    深度分析
    “有关物质”是药品重要的质量指标,原料药、口服制剂、注射液等质量控制指标中均有该项目,其可以反馈药物的纯度与安全性等。
    药事纵横
    2024-03-14
    有关物质
  • 补体龙头Apellis以多肽PK抗体,超罕见病迎来新治疗格局
    深度分析
    Apellis Pharmaceuticals创立于2009年,作为补体领域新晋的全球领导者,Apellis正围绕C3靶点布局多款治疗产品并积极拓展产品适应症,Empaveli是Apellis目前唯一获批的产品,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
    药融圈
    2024-03-14
    补体 Apellis
  • 成都倍特药业仿制药大丰收!3大品种同日获批上市,进攻16亿市场
    时讯
    6月20日,NMPA发布最新一批药品批准证明批件,其中成都倍特药业最为吸睛,3款仿制药​品种同日获批,分别是伏立康唑片、头孢呋辛酯干混悬剂和氨甲环酸注射液,2021年这3款产品院内销售额合计超16亿元。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    倍特药业 仿制药
  • 成都康弘药业首战告捷!$17亿精分品种获NMPA批准开展临床
    时讯
    近日,成都康弘药业公告,公司近日收到NMPA签发的关于盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,用于治疗成人精神分裂症。目前,国内尚无同品种获批上市。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    康弘药业 精分药
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