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  • 黑龙江省局发布!调整药品上市后生产场地变更现场检查抽样检验
    政策法规
    黑龙江省药品监督管理局发布《关于调整药品上市后生产场地变更现场检查抽样检验的通知》(征求意见稿)。
    药通社
    2024-03-14
    黑龙江省 药品生产
  • CDE发布2项指导原则!科学指导企业研发抗肿瘤ADC药物
    政策法规
    4月7日,CDE发布2项指导原则,分别为:《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》、《基于动物法则的药物研究技术指导原则(试行)》。
    药通社
    2024-03-14
    CDE发布 抗肿瘤 ADC药物
  • 入局千亿级市场!药明巨诺CAR-T细胞疗法「瑞基奥仑赛」获批临床
    时讯
    4月6日,据CDE官网公示,药明巨诺CAR-T细胞疗法瑞基奥仑赛注射液获得临床试验默示许可,用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。本次自身免疫适应症获批临床,意味着药明巨诺CAR-T细胞疗法从恶性肿瘤领域正式迈向自身免疫疾病领域,并将打开一扇千亿级市场的大门。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    药明巨诺 CAR-T细胞疗法 红斑狼疮 自身免疫性疾病
  • 武田制药暂停一款AAV基因治疗药物研发,退出赛道!
    时讯
    AAV作为基因治疗领域最常用的病毒载体之一,近年来已吸引一大批药企入局。但近日,武田制药(Takeda)表示:正在结束其AAV基因治疗药物的研发和临床前工作,以及罕见血液疾病疗法的研发和临床前工作,至此武田制药管线中无在研药物。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    AAV基因治疗 武田制药 药物研发
  • 2023年第一季度,FDA拒批的6款药物!(附原因)
    深度分析
    2023年1季度,有6款新药上市申请收到了FDA发出的完整回复函(CRL),而被拒理由绝大多数集中于对产品有效性和安全性的质疑上,包括临床获益存疑、临床数据单一等问题。
    生物药大时代
    2024-03-14
    FDA
  • 重创!默沙东和卫材的“可乐组合”两项III期试验宣告失败
    时讯
    默沙东的可瑞达(Keytruda,帕博利珠单抗)和卫材的乐卫玛(Lenvima,仑伐替尼)被称为“可乐组合”,是PD-1联合疗法中备受瞩目的存在。默沙东的抗PD-1疗法Keytruda与卫材的酪氨酸激酶抑制剂Lenvima在过去已经征服了肿瘤学领域前沿。但最近的两次试验失败给这对组合蒙上了阴影。
    生物药大时代
    2024-03-14
    默沙东 卫材 临床试验
  • 抗炎抗风湿药物零售市场TOP10!竞争激烈,布洛芬遥遥领先!
    深度分析
    一提到风湿免疫疾病,不知道有没有人会想起那些年在电视节目间隙,各地方卫视循环播放的关于风湿病、类风湿关节炎、痛风等疾病治疗药物的洗脑广告。其中,抗炎抗风湿药物主要是用于肌肉骨骼系统的一类药物,主要由非甾体类抗炎药、改变病情抗风湿药或慢作用抗风湿药和生物制剂组成。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    抗炎药 抗风湿药 布洛芬
  • 22家医药生物企业营收突破百亿,14家亏损!百济神州巨亏136.42亿!
    时讯
    又到了一年一度的财报季。时间来到4月,越来越多的A股上市公司披露其2022年年报。截至4月3日,已有125家A股医药生物公司发布了2022年年度报告。数据显示,上海医药、白云山、南京医药营收规模位居前三。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    生物医药 药企 年报
  • 国内首家!四川药企申报「阿巴帕肽」仿制药临床,治疗骨质疏松症
    时讯
    近日,成都国为生物递交的3类仿制化药「阿巴帕肽注射液」临床申请获CDE受理。这是国内首家申报该骨质疏松症骨形成促进剂的药企,获批上市后,可为国内女性患者带来福音!
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    仿制药 骨质疏松症
  • 分拆自辉瑞,动物保健“王者”!Zoetis硕腾强势构建一体化业务闭环
    深度分析
    近年来,全球动物保健市场稳步增长,据市场调研机构Market Research Future统计,2021年全球动物保健市场规模约为359亿美元,预计到2030年将达到750.2亿美元。其中,美国的硕腾/Zoetis是全球最大的动物保健公司,也是全球动物保健行业的领导者,其前身是辉瑞的动物保健部门。
    药融圈
    2024-03-14
    动物保健 硕腾
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