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5月27日,四川科伦药业骨化三醇软胶囊获批上市,该药用于治疗多种疾病,年销售额近18亿元。今年科伦已有9个品种通过评,包括两款首仿。科伦药业在药品研发和市场表现上均有所突破。
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获批上市
科伦药业
骨化三醇软胶囊
05/30
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截止2024年5月30日,ICH指导原则共63个。国家药监局已发布公告明确实施时间点的共有59个ICH指导原则,其中Q系列17个,E系列21个,S系列15个,M系列6个。63个ICH指导原则中已实施59个。
药小白
ICH指导原则
05/30
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广州瑞风生物科技有限公司宣布其创新基因编辑药物RM-004在治疗α-地贫的临床研究中成功治愈首例患者,标志着全球首款α-地贫基因编辑药物的应用突破。此成就是继β-地贫药物成功后的又一里程碑,展现了瑞风生物在基因编辑技术治疗遗传病方面的卓越实力,为全球地贫患者带来治愈希望。
细胞基因治疗前沿
瑞风生物
基因编辑药物
α-地贫
05/29
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本文综合了国内外相关法规、指导原则及文献对新复方开发的临床研究要求/建议,剖析了国内外相关案例,对2.3类改良型新药的临床研究策略进行了总结提炼。
药事纵横
深度解析
改良型新药
临床开发路径
05/29
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齐鲁制药取得突破,其首个脂质体药物盐酸多柔比星脂质体注射液获批上市,预计市场潜力巨大。此外,该公司还获批了超级抗生素磷酸特地唑胺片,进一步巩固了在高端复杂制剂领域的实力。
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齐鲁制药
获批上市
脂质体药物
05/29
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中国创新药研发实力显著增强,已成为全球第二大新药开发国家。恒瑞医药、中国生物制药等四家公司进入全球研发管线数量TOP25,恒瑞医药更是凭借原创药物数量及比例高居榜首。中国医药行业正在增长,尤其在癌症治疗领域,多个公司管线数量位居前列。
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药企
研发管线
恒瑞医药
中国生物制药
复星医药
石药集团
05/29
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据NMPA官网,2024年5月27日,54个药品品种(77品规)通过或视同通过一致性评价,涵盖瑞阳制药等多家企业。其中,吡仑帕奈片等4品种有2家药企过评,他达拉非片获3家过评。另有4品种迎来首家过评。
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药物审评审批
瑞阳制药
齐鲁制药
石家庄四药
05/28
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5月27日,成都倍特药业递交的吡格列酮二甲双胍片上市申请获受理,国内仅2家药企通过一致性评价。该药用于治疗2型糖尿病,2022年全国销售额超9亿元。倍特药业还提交了61个仿制药申请,今年已有11个品种过评,包括2个首家过评品种。
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成都倍特药业
药物审评审批
仿制化药
05/28
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爱施健的醋酸氟氢可的松片(赋能定®/Florinef®)已获中国NMPA批准上市,用于治疗失盐型先天性肾上腺皮质增生症和原发性慢性肾上腺皮质功能减退症。该药物具备抗炎、抗过敏等多种功效,已在全球30多个国家获批。其上市不仅为相关患者带来治疗希望,也填补了国内治疗空白,并推动了中国罕见病治疗事业的发展,助力健康中国2030目标的实现。
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爱施健
醋酸氟氢可的松片
获批上市
05/28
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AI在生物医药领域展现出巨大应用潜力,尤其在药物研发、临床前与临床试验等环节。本文概述了AI制药行业现状、发展历史、政策与投融资环境,并深入探讨了AI在药物发现、临床前与临床研发中的应用及企业布局,为产业高质量发展提供指导。
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AI制药
企业
05/28