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Enliven Therapeutics与Imara合并,获1.65亿美元融资,延长现金流至2026年。新公司专注精准肿瘤学,开发小分子抑制剂。ELVN-001为其候选药物,针对CML,临床前研究表现优异,1期临床试验数据积极,有望提升患者治疗体验和耐受性。
药融圈
生物安全法案
Enliven Therapeutics
精准肿瘤学研发
07/17
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BL-B16D1为推测针对HER3 EGFR靶点的ADC药物,正在进行局部晚期或转移性实体瘤的临床试验,分剂量递增和扩大入组阶段,旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学及与生物标志物的关系。其平台类似BL-M17D1,针对晚期实体瘤。百利天恒正推进BL-B01D1等ADC研发,并计划未来提交新药申请。多家国内企业也在开发HER3靶点相关药物。
药融圈
HER3 ADC药物
药物研发
百利天恒
药企
07/17
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礼来公司终止了BTLA单抗LY3361237治疗中度活动型SLE的II期研究,因缺乏疗效。该药物旨在重新平衡免疫系统,但试验未达预期。礼来在SLE治疗领域屡遭挫折,包括Tabalumab、Olumiant及rezpegaldesleukin等项目的失败,但仍持续投资并探索新疗法。
生物药大时代
礼来
BTLA抗体
红斑狼疮
临床失败
07/17
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我国仿制药企业经历长期带金销售时代的“野蛮生长”,面临转型期困境,核心竞争力不足。行业生命周期显示,仿制药市场已步入成熟期,增速放缓,市场运营机制成熟,竞争加剧。转型期加速企业分化,需果断决策以适应市场变化。
药事纵横
医药行业
中国药企
企业转型
07/17
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Artiva Biotherapeutics计划通过IPO筹集约1.16亿美元,以发展其治疗狼疮、癌症等的细胞疗法产品线。融资将主要用于AlloNK的开发,该疗法针对系统性红斑狼疮等自免疾病。Artiva曾撤回上市计划,现重新寻求上市,旨在自救并拓展业务至2026年。其核心管线AlloNK已获FDA批准与利妥昔单抗联合治疗狼疮肾炎的IND申请。
细胞基因治疗前沿
Artiva
IPO
NK细胞疗法
融资
07/17
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国内多家企业积极布局TIL疗法,如沙砾生物、君赛生物和西比曼生物,均取得显著临床进展,针对多种实体瘤展现出良好疗效,显示出了TIL疗法的广阔前景。
细胞基因治疗前沿
TIL细胞疗法
企业布局
盘点
07/16
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2024年7月,信立泰福格列汀与海思科考格列汀两款DPP-4抑制剂相继获批上市,用于治疗2型糖尿病,市场潜力巨大。DPP-4抑制剂市场规模已超30亿,默沙东、礼来领先,但国产新药与仿制药正奋力追赶。新药上市有望扩大市场,改善糖尿病治疗现状。
药融云
福格列汀片
DPP-4抑制剂
糖尿病
考格列汀
07/16
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7月15日,港股金斯瑞生物科技股价飙升26.20%,受子公司传奇生物或遭并购传言推动。传奇生物因开发首个获FDA批准的国产CAR-T疗法而知名,市场猜测其收购价或超百亿美元,或成中国最大biotech并购案。传奇生物与强生合作,推进CAR-T疗法西达基奥仑赛的多项临床试验,并寻求扩大适应症范围。公司方面对此传言暂无正式回应。
细胞基因治疗前沿
传奇生物
金斯瑞生物科技
股价
07/16
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2024年核酸药物领域增长强劲,浩博医药获3700万美元A轮融资。核酸药物因设计简便、周期短、靶向强等优势,在遗传病、肿瘤等领域应用广泛。今年核酸领域已有23起融资,剂泰、昂拓、迈科康等企业融资额领先,助力核酸药物进入爆发期,有望成为创新药物新突破口。
生物药大时代
2024年
核酸药物领域
中国药企
投融资
盘点
07/16
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迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC新药9MW2821获FDA快速通道认定,用于治疗三阴性乳腺癌。该药半年内已获多项FDA审评资质,展现治疗严重疾病潜力和创新性。9MW2821为全球首个披露宫颈癌、食管癌及乳腺癌适应症临床数据的同靶点药物,通过精准杀伤肿瘤细胞实现治疗。迈威生物为全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于肿瘤和年龄相关疾病。
生物药大时代
迈威生物
ADC药物
FDA快速通道认定
药物研发
07/16