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  • NASH领域新星!泛PPAR激动剂IIb期临床达双重终点
    时讯
    法国生物制药公司Inventiva近日宣布,评估PPAR激动剂lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)IIb期NATIVE研究取得阳性顶线结果。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 血液中代谢物异常 或许可提前10年测出II型糖尿病!
    深度分析
    妊娠期糖尿病(GDM)是指在怀孕期间首次发现的葡萄糖耐量异常,多数患病孕妇在分娩后可恢复至正常血糖水平。但有GDM史的女性患2型糖尿病(T2D)的风险比没有GDM的女性高7倍,且其患高血压和心血管疾病的风险也较高。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 基层医疗
  • 大幅延迟、减少胰岛素使用!恩格列净为糖尿病患者再添获益
    时讯
    在美国糖尿病协会第80次科学会议(2020 ADA 年会)上,具有里程碑意义的EMPA-REG OUTCOME试验公布又一项分析结果。与安慰剂相比,SGLT2抑制剂恩格列净(empagliflozin,商品名欧唐静)大幅且持久地减少了2型糖尿病患者启动或强化现有胰岛素治疗的需求,且越早用药,获益越明显。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 两大顶级医学期刊发文:新冠病毒或致健康人新发糖尿病
    时讯
    迄今为止的临床观察表明,COVID-19与糖尿病之间存在双向关系。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 防疫苗技术外移 德国政府拟24亿元入股新冠疫苗开发商CureVac
    时讯
    近日,据外媒报道,德国政府计划向新冠病毒疫苗开发商CureVac投资3亿欧元(约合人民币24亿元)获得该公司23%的股份。双方发布了联合声明称:该项资金将由CureVac用于进一步开发公司专有的管道和mRNA平台技术以及扩大业务活动。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 业内呼吁:药品试验数据保护制度尽快落地 “增亮”创新底色
    深度分析
    日前,备受关注的全国两会胜利闭幕。据人民日报,今年大会期间代表们共提出建议9180件,比去年增加1020件。涉及科教文卫、发展规划和建设项目、社会及公共事务等领域的建议占总数一半以上。 具体到医药卫生界,E药经理人注意到,不少业内人士呼吁药品试验数据保护制度能尽快落地实施,并且给出了相关优化建议。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 人福医药欧米加-3-酸乙酯获FDA批准文号
    时讯
    人福医药今日(6月16日)发布公告称,控股子公司Puracap Pharmaceutical LLC.(以下简称“美国普克”)已于近日收到美国FDA关于欧米加-3-酸乙酯软胶囊的批准文号。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 北京新增病例在减少 但疫情已波及河北四川 仍有不少谜题待解
    时讯
    6月15日,北京新增确诊病例27人,少于前一天的36人。按中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友的看法,如果今天新增病例不大增长,可以说这次疫情就稳定在这样的规模了。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 毒液重新流行,成为候选药物的源泉
    时讯
    一系列来自各种生物的毒液研究是如何为未来的制药业发展播种的?
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • FDA撤销氯喹/羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用授权
    时讯
    6月15日,FDA宣布撤销氯喹/羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用授权(EUA)。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
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