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医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.09-2024.12.15期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件66起，其中创新药类融资共26起，医疗/医药技术投资热度也较高，本周占比为26%，为17.0起。国内医药大健康行业共发生投融资事件14起；其中美东汇成、安济盛生物、耐德佳、法伯新天融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。摩熵医药2024-03-14医药大健康 投融资 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.09-2024.12.15期间国内医药大健康行业政策速览：国家医保局、国家中医药管理局等部门发布多项规范性文件，包括完善医药集中带量采购机制、推进中医优势专科建设等，旨在深化医疗改革、提升中医药服务能力和质量。摩熵医药2024-03-14医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.09-2024.12.15期间共有136项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号112项，新注册分类临床申请受理号11项，一致性评价申请13项；共10个品种通过一致性评价，本周37个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2024-03-14仿制药 生物类似药 药物申报申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.09-2024.12.15期间共有109个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号93，进口药品受理号16个，共计28款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药11款，生物药12款，中药5款。摩熵医药2024-03-14创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
赛道梳理12月18日，齐鲁制药提交的4类仿制药阿贝西利片上市申请获CDE受理，若成功获批或将成为国内首仿。阿贝西利在国内市场表现强劲，齐鲁制药有望打破原研药企礼来垄断局面。齐鲁制药已提交超50个品种仿制药申请，竞争多品种首仿。摩熵医药2024-03-14齐鲁制药 阿贝西利片 CDK4/6抑制剂 仿制药 首仿 -
时讯12月16日，默沙东宣布终止开发抗TIGIT和LAG-3抗体项目，标志着其在特定癌症治疗研究的结束。近年来，TIGIT单抗研发受挫，多家全球药企面临挑战。罗氏与默沙东曾长期领跑该领域，但研发结果多不如意。目前只剩罗氏还在进行临床三期试验。摩熵医药2024-03-14默沙东 TIGIT LAG-3 抗体 新药研发 -
注册审批12月18日，礼来宣布其1类新药donanemab注射液在中国获批上市，用于治疗成人阿尔茨海默病轻度认知障碍和痴呆。该药已在美国上市，是第二款AD新药登陆中国，也是唯一有证据支持清除淀粉样蛋白斑块后可停药的疗法。在中国市场，礼来也在积极推进donanemab的研发进程。摩熵医药2024-03-14礼来 1类新药 Donanemab 获批上市 阿尔茨海默病 -
深度分析本文基于摩熵咨询《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》的部分精选内容，结合行业专业信息，深入分析当前多发性骨髓瘤治疗药物市场的最新趋势，有助于医药企业、投资机构以及医疗从业者更好地把握行业动态，做出合理的决策。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤治疗 市场趋势 摩熵咨询报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》部分内容，以摩熵医药数据库作为数据来源支撑，通过对多发性骨髓瘤治疗药物市场的深入分析，揭示了当前市场竞争态势，为相关企业和研究人员提供决策支持。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 药物市场 市场竞争格局 摩熵咨询报告 -
深度分析本文聚焦于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》报告的部分核心内容，着重剖析了多发性骨髓瘤的流行病学特征与治疗领域的最新进展。为行业相关从业者深入了解这一疾病及其治疗现状提供了详实且极具价值的参考信息，更好地把握其整体态势。摩熵医药2024-03-14多发性骨髓瘤 流行病学 数据分析 诊疗指南 摩熵咨询报告
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