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时讯Biohaven公布了临床前项目BHV-1300的进展，其中包括公司双特异性 IgG 降解剂 BHV-1300 的药效学更新，结果显示在非人灵长类动物中多次给药可以实现IgG降低幅度超过90%。 -
时讯广东瑞顺生物技术有限公司（下称“瑞顺生物”，Wyze Biotech. Co., Ltd.）宣布其全资子公司—浙江瑞加美生物科技有限公司递交的“RJMty19注射液治疗复发/难治性自身免疫性疾病”IND申请得到国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理（受理号：CXSL2300661）。 -
时讯近日，天津红日药业股份有限公司（以下简称“红日药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B04587、2023B04588），公司生产的罗库溴铵注射液通过了仿制药质量和疗效一致性评价。 -
时讯2023年已过三个季度，根据药融云中国药品审评数据库统计，NMPA一共批准了55款新药（首次批准的国产/进口新药）。 -
时讯近期，Nektar Therapys （纳斯达克股票代码：NKTR）宣布该公司与西比曼（CBMG）已合作开展一项新的临床研究合作。 -
时讯细胞与基因治疗CDMO龙头Oxford BioMedica已经宣布通过从Institut Mérieux（梅里埃生物研究所）收购ABL欧洲公司，在法国为其CDMO网络增加两个设施，以加强对欧盟制造能力和工艺发展客户的服务。 -
时讯9月27日，贵州省贵阳市观山湖区基金小镇交流暨项目路演在贵阳市举行，药融云数字科技（成都）有限公司受邀参加，总经理王中健、副总经理陈庆一出席路演。 -
时讯近期，卫材宣布，其与百健(BIIB.US)共同开发的阿尔茨海默病治疗药物Leqembi(通用名：lecanemab-irmb)在日本获批用于治疗阿尔茨海默病。 -
时讯9月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期临床研究（MELATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）达到方案预设的优效边界。君实生物计划将于近期向监管部门递交该新适应症的上市申请。 -
时讯作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点之一，CD47抗体一直被行业喻为PD1/PDL1抗体之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”，然而其研发过程确实一波三折。
