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【CTR20222014】二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性正式试验

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基本信息

登记号

CTR20222014

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

二甲双胍恩格列净片

药物类型

化药

规范名称

二甲双胍恩格列净片

首次公示信息日的期

2022-08-16

临床申请受理号

靶点

适应症

配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。

试验通俗题目

二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂二甲双胍恩格列净片与参比制剂二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

310018

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服杭州云柏医药科技有限公司持证的受试制剂二甲双胍恩格列净片（I）（规格：每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg）或二甲双胍恩格列净片（V）（规格：每片含盐酸二甲双胍1000mg与恩格列净5mg）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并分别以同规格Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc 持证美国上市的二甲双胍恩格列净片（商品名：SNJARDY®，规格：每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg）、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc 持证欧盟上市的二甲双胍恩格列净片（商品名：Synjardy®，规格：每片含盐酸二甲双胍1000mg与恩格列净5mg）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药注册申报和临床应用提供参考依据。次要目的：观察受试者空腹及餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值；3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史；4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；5.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分*或类似物过敏；6.试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验；7.有精神药物滥用史；8.药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；9.试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；10.酒精呼气测试阳性；11.吞咽困难者；12.体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；13.人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；14.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；15.受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；16.有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录1；17.有糖尿病史或家族遗传史者；18.女性受试者妊娠检查阳性；19.急性或慢性代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者；20.具有肝病、肾功能不全、酒精中毒或心衰病史的患者，或将接受血管内注射碘化造影剂检查者；21.不能耐受静脉穿刺、或有晕针、晕血或静脉采血困难者；22.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；23.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；24.血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址

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