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  • Nature：免疫细胞能“入侵”衰老大脑 阻止新神经元生长
    时讯
    Nature：免疫细胞能“入侵”衰老大脑 阻止新神经元生长
    关于神经元能不能再生的问题，《Nature》杂志一直是这些研究交战的“阵地”。去年三月的时候《Nature》杂志上发表的一篇研究表示成年后神经元就“停产”了。转眼到了今年三月该结论就被翻盘，《Nature Medicine》杂志就甩出明确证据证明即便早已过了中年，大脑依然有能力生产出新的神经细胞。但是成年后，神经元的新生数量会随着年龄的增长而下降。
    生物探索
    2019-07-07
    生物技术
  • 这些药医院缺货（附名单）
    时讯
    这些药医院缺货（附名单）
    7月5日，广东省珠海市香洲区人民医院发布一则紧缺药品询价公告。
    半夏
    2019-07-07
    流通渠道 药械销售
  • 深创投管理层大洗牌 新总裁为深圳证监局原副局长
    时讯
    深创投管理层大洗牌 新总裁为深圳证监局原副局长
    7月5日，深圳市创新投资集团（以下简称深创投）通过官方微信对外宣布，在7月3日的股东会及董事会上，进行了重大高层人事变动。深创投总裁孙东升退休，左丁接任；副总裁钟廉、姚小雄则因工作变动辞职，张键、马楠接任。
    E药经理人
    2019-07-07
    医疗金融
  • 重磅多发性骨髓瘤药物在中国正式获批
    时讯
    重磅多发性骨髓瘤药物在中国正式获批
    7月5日消息，国家药品监督管理局有条件批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液（英文名：Daratumumab Injection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
    1℃ Acroypc
    2019-07-06
    医药
  • 晚期胰腺癌患者总生存期翻倍！创新组合疗法2期临床结果积极
    时讯
    晚期胰腺癌患者总生存期翻倍！创新组合疗法2期临床结果积极
    今日，致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发抗癌疗法的生物技术公司Tyme Technologies公司宣布，其在研药物组合SM-88，作为单药疗法，在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签，多中心2期临床试验TYME-88-Panc中，与历史数据相比，显著延长患者的总生存期（OS），并展示了良好的耐受性和安全性。试验的数据于7月4日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会第21届世界胃肠癌大会（ESMO-GI）上发布。
    药明康德
    2019-07-06
    医药 康复护理
  • 数字营销促进药企真实上量的闭环路径
    时讯
    数字营销促进药企真实上量的闭环路径
    现在的药企特别是一些中小药企，日子要多难过有多难过，费用给不出去，合规管得又严，产品还被医院限制，各种所谓的创新营销模式，但是钱花了不少，真实销量还是起不来，怎么破，就没有合规学术推广可以真正促进合理上量的模式吗？
    医库
    2019-07-06
    流通渠道 药械销售
  • FDA批准Soliris 用于神经脊髓炎光谱障碍治疗
    时讯
    FDA批准Soliris 用于神经脊髓炎光谱障碍治疗
    近日，FDA批准了Soliris(Eculizumab)静脉注射剂用于治疗抗水通道-4蛋白(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成年患者。NMOSD是中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，主要影响视神经和脊髓。
    汉鼎好医友
    2019-07-05
    医药
  • 正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症
    时讯
    正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症
    7月5日，中国生物制药发布公告称，由本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”（商品名称“福可维”®），继去年获批上市后，刚获国家药品监督管理局颁发药品注册批件，批准新增适应症“软组织肉瘤”。
    新浪医药新闻
    2019-07-05
    医药
  • 2019上半年度全球生物医药行业10大并购案例
    时讯
    2019上半年度全球生物医药行业10大并购案例
    2019年的第一周，生物医药行业就宣布了两笔重磅并购（M&A），价值总计820亿美元。实际上，今年到目前为止，已经完成和/或宣布的十大M&A的价值超过2500亿美元，相比2018上半年10大M&A的1702亿美元，高出47%。
    创鉴汇
    2019-07-05
    医疗金融 医药
  • 又一国产“伟哥”获批背后 原研药企销售额“乏力”
    时讯
    又一国产“伟哥”获批背后 原研药企销售额“乏力”
    国内抗ED（勃起功能障碍）药物又添新成员。 7月3日，中国生物制药发布公告称，附属公司南京正大天晴制药有限公司开发的药物他达拉非片（商品名：艾加乐）获得国家药监局颁发药品注册批件，为国内同品种第二个获批的仿制药。
    Acroypc
    2019-07-04
    医药
  • 研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    时讯
    研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    新浪医药新闻
    2019-07-04
    医药
  • 首个被证实能降低空腹、餐后血糖的药物来了！
    时讯
    首个被证实能降低空腹、餐后血糖的药物来了！
    近日公Valbiotis司公布了Valedia（有效成分：TOTUM-63）IIA期临床研究的积极顶线数据。该研究在糖尿病前期人群中开展，评估了Valedia相对于安慰剂的疗效和安全性。结果显示，在该群体中，与安慰剂相比，Valedia显著降低了空腹血糖和餐后血糖水平，这是2型糖尿病的2个主要风险因素，也是该研究的主要终点和次要终点。此外，与安慰剂相比，Valedia还显著降低了体重和腰围。基于这些结果，Valedia成为第一款经临床验证的产品，用于糖尿病前期患者可降低2型糖尿病多个风险因素。
    newborn
    2019-07-04
    医药
  • 研发日报丨吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    时讯
    研发日报丨吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    新浪医药新闻
    2019-07-03
    医药
  • Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
    时讯
    Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
    Amarin是一家专注于改善心血管健康的制药公司，日前，该公司发布了业务更新，包括增加了2019年的收入预期，并计划进一步增大商业扩张，以配合Vascepa的销售。此次修订的原因是因为该季度取得了创纪录的收入以及对未来FDA扩大Vascepa适应症标签的预期。
    范东东
    2019-07-03
    医疗金融 医药
  • 重点监控药物市场规模超600亿 西医开中药处方将受限
    时讯
    重点监控药物市场规模超600亿 西医开中药处方将受限
    如果将此次国家卫健委发布的《第一批国家重点监控合理用药药品目录》视为首次在国家层面针对“辅助用药”开战的信号，那么可以判断的是，这场战火所要蔓延的，远不止这20个品种所占据的600亿市场这么简单。
    黄秀芝
    2019-07-03
    医药 流通渠道
  • 6月医疗健康领域“风投”不减 16笔超亿元融资领跑中国创投圈
    时讯
    6月医疗健康领域“风投”不减 16笔超亿元融资领跑中国创投圈
    6月，生物技术/医疗健康行业依旧受到资本追捧，共有16笔超亿元的融资，可谓是领跑中国创投圈。其中，新药研发领域共6笔，互联网+医疗健康领域3笔，诊断、医疗器械以及辅助生殖领域各2笔。
    创鉴汇
    2019-07-02
    医疗金融
  • 最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格
    时讯
    最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格
    在公卫服务管理规范不健全，群众对公卫服务感受度不高，慢病管理项目不能完全落实到位的背景下，深圳市卫健委制定了符合当地实际的基本公共卫生服务管理办法，并于7月1日在其官网发布。
    深圳市卫健委/基层医师公社
    2019-07-02
    基层医疗 大健康
  • 蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
    时讯
    蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
    阿尔茨海默病（AD），也就是老年性痴呆，是一种起病隐匿、慢性进展性的神经系统退行性疾病。主要临床表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状，从而严重影响着患者的社交、职业与生活功能，并使患者最终走向死亡。
    刘佳宁
    2019-07-02
    医药
  • 礼来类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼片）在中国获批
    时讯
    礼来类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼片）在中国获批
    7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药。
    美通社
    2019-07-02
    医药
  • NASH新药市场谁会先登陆？各家最新研发进度一览
    时讯
    NASH新药市场谁会先登陆？各家最新研发进度一览
    非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现。NASH可导致晚期肝脏纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝脏肿瘤的产生。 在过去的20年里，NASH的前驱疾病——非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病率已翻倍，现已成为西方国家中最为常见的肝脏疾病。根据《自然》杂志，NASH已成为继慢性丙型肝炎之后美国肝移植的第二大常见原因，预计在2020年将成为首要原因。
    newborn
    2019-07-01
    医药
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