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  • FDA批准Soliris 用于神经脊髓炎光谱障碍治疗
    时讯
    FDA批准Soliris 用于神经脊髓炎光谱障碍治疗
    近日，FDA批准了Soliris(Eculizumab)静脉注射剂用于治疗抗水通道-4蛋白(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成年患者。NMOSD是中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，主要影响视神经和脊髓。
    汉鼎好医友
    2019-07-05
    医药
  • 正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症
    时讯
    正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症
    7月5日，中国生物制药发布公告称，由本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”（商品名称“福可维”®），继去年获批上市后，刚获国家药品监督管理局颁发药品注册批件，批准新增适应症“软组织肉瘤”。
    新浪医药新闻
    2019-07-05
    医药
  • 2019上半年度全球生物医药行业10大并购案例
    时讯
    2019上半年度全球生物医药行业10大并购案例
    2019年的第一周，生物医药行业就宣布了两笔重磅并购（M&A），价值总计820亿美元。实际上，今年到目前为止，已经完成和/或宣布的十大M&A的价值超过2500亿美元，相比2018上半年10大M&A的1702亿美元，高出47%。
    创鉴汇
    2019-07-05
    医疗金融 医药
  • 又一国产“伟哥”获批背后 原研药企销售额“乏力”
    时讯
    又一国产“伟哥”获批背后 原研药企销售额“乏力”
    国内抗ED（勃起功能障碍）药物又添新成员。 7月3日，中国生物制药发布公告称，附属公司南京正大天晴制药有限公司开发的药物他达拉非片（商品名：艾加乐）获得国家药监局颁发药品注册批件，为国内同品种第二个获批的仿制药。
    Acroypc
    2019-07-04
    医药
  • 研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    时讯
    研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    研发日报丨全新靶点多发性骨髓瘤新药selinexor获FDA批准上市
    新浪医药新闻
    2019-07-04
    医药
  • 首个被证实能降低空腹、餐后血糖的药物来了！
    时讯
    首个被证实能降低空腹、餐后血糖的药物来了！
    近日公Valbiotis司公布了Valedia（有效成分：TOTUM-63）IIA期临床研究的积极顶线数据。该研究在糖尿病前期人群中开展，评估了Valedia相对于安慰剂的疗效和安全性。结果显示，在该群体中，与安慰剂相比，Valedia显著降低了空腹血糖和餐后血糖水平，这是2型糖尿病的2个主要风险因素，也是该研究的主要终点和次要终点。此外，与安慰剂相比，Valedia还显著降低了体重和腰围。基于这些结果，Valedia成为第一款经临床验证的产品，用于糖尿病前期患者可降低2型糖尿病多个风险因素。
    newborn
    2019-07-04
    医药
  • 研发日报丨吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    时讯
    研发日报丨吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市
    新浪医药新闻
    2019-07-03
    医药
  • Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
    时讯
    Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
    Amarin是一家专注于改善心血管健康的制药公司，日前，该公司发布了业务更新，包括增加了2019年的收入预期，并计划进一步增大商业扩张，以配合Vascepa的销售。此次修订的原因是因为该季度取得了创纪录的收入以及对未来FDA扩大Vascepa适应症标签的预期。
    范东东
    2019-07-03
    医疗金融 医药
  • 重点监控药物市场规模超600亿 西医开中药处方将受限
    时讯
    重点监控药物市场规模超600亿 西医开中药处方将受限
    如果将此次国家卫健委发布的《第一批国家重点监控合理用药药品目录》视为首次在国家层面针对“辅助用药”开战的信号，那么可以判断的是，这场战火所要蔓延的，远不止这20个品种所占据的600亿市场这么简单。
    黄秀芝
    2019-07-03
    医药 流通渠道
  • 6月医疗健康领域“风投”不减 16笔超亿元融资领跑中国创投圈
    时讯
    6月医疗健康领域“风投”不减 16笔超亿元融资领跑中国创投圈
    6月，生物技术/医疗健康行业依旧受到资本追捧，共有16笔超亿元的融资，可谓是领跑中国创投圈。其中，新药研发领域共6笔，互联网+医疗健康领域3笔，诊断、医疗器械以及辅助生殖领域各2笔。
    创鉴汇
    2019-07-02
    医疗金融
  • 最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格
    时讯
    最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格
    在公卫服务管理规范不健全，群众对公卫服务感受度不高，慢病管理项目不能完全落实到位的背景下，深圳市卫健委制定了符合当地实际的基本公共卫生服务管理办法，并于7月1日在其官网发布。
    深圳市卫健委/基层医师公社
    2019-07-02
    基层医疗 大健康
  • 蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
    时讯
    蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
    阿尔茨海默病（AD），也就是老年性痴呆，是一种起病隐匿、慢性进展性的神经系统退行性疾病。主要临床表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状，从而严重影响着患者的社交、职业与生活功能，并使患者最终走向死亡。
    刘佳宁
    2019-07-02
    医药
  • 礼来类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼片）在中国获批
    时讯
    礼来类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼片）在中国获批
    7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®（巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，每天一次口服给药。
    美通社
    2019-07-02
    医药
  • NASH新药市场谁会先登陆？各家最新研发进度一览
    时讯
    NASH新药市场谁会先登陆？各家最新研发进度一览
    非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现。NASH可导致晚期肝脏纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝脏肿瘤的产生。 在过去的20年里，NASH的前驱疾病——非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病率已翻倍，现已成为西方国家中最为常见的肝脏疾病。根据《自然》杂志，NASH已成为继慢性丙型肝炎之后美国肝移植的第二大常见原因，预计在2020年将成为首要原因。
    newborn
    2019-07-01
    医药
  • 华仁药业三年内两次易主 曾跨界收购韩后失败
    时讯
    华仁药业三年内两次易主 曾跨界收购韩后失败
    7月1日，华仁药业发布公告称，公司控股股东永裕恒丰投资及其全资子公司永裕恒丰投资管理公司，协议转让公司20%股权给西安曲江文化金融控股有限公司(以下简称“曲江金控”)全资子公司天授大健康一事，获西安曲江新区管委会批复同意。上述股权交易完成后，西安曲江新区管委会将成为公司实控人，这是三年内华仁药业第二次易主。
    中国网
    2019-07-01
    医药 医疗金融
  • 盘点丨7月将面临美国FDA重要监管决定的5个新药
    时讯
    盘点丨7月将面临美国FDA重要监管决定的5个新药
    到目前为止，今年1月至6月，美国FDA仅批准了12个新分子实体，而去年同期有多达20个。知名财经网站RTTNews近日发文，7月将有5款药物在美国监管方面迎来重要审查决定。以下是每个药物的相关情况：
    新浪医药新闻
    2019-07-01
    医药
  • CRO赛道日渐拥挤 新型CRO如何突出重围？
    时讯
    CRO赛道日渐拥挤 新型CRO如何突出重围？
    近年来CRO（合同研发组织）市场需求越来越大。根据Frost& Sullivan数据显示， 2017年中国CRO市场规模约42亿美元。预计到2022年，中国整个CRO市场规模将近150亿美元。伴随CRO市场增长的是日益激烈的市场竞争。对于制药企业来说，合作CRO对象的选择，取决CRO企业能否弥补他们在药物发现、临床前研究、临床研究以及上市申报中所有或者部分短板。
    曹弦
    2019-07-01
    医疗支撑
  • 胱氨酸尿症新药硫普罗宁片获美国FDA批准
    时讯
    胱氨酸尿症新药硫普罗宁片获美国FDA批准
    Retrophin公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Thiola EC（tiopronin，硫普罗宁）100mg和300mg片剂，这是一种新的肠溶制剂Thiola，用于治疗胱氨酸尿症。这是一种罕见的遗传性疾病，可导致尿中胱氨酸水平升高，导致反复出现的胱氨酸肾结石的形成。Thiola EC预计将在今年7月上市。
    生物谷
    2019-06-30
    医药
  • 白血病告别化疗！血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准
    时讯
    白血病告别化疗！血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准
    美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权
    生物谷
    2019-06-30
    医药
  • 哈药与国药控股开展战略合作
    时讯
    哈药与国药控股开展战略合作
    6月29日，哈药集团发布公告，宣布与国药控股股份有限公司在上海签订《战略合作协议》。
    小婉
    2019-06-30
    医药
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