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  • 强生Q3财报：销售额达207亿美元 免疫学和肿瘤学表现强劲！
    时讯
    强生Q3财报：销售额达207亿美元 免疫学和肿瘤学表现强劲！
    近日，强生发布了2019年第三季度业绩报告，销售额207.29亿美元，较去年同期增长1.9%，其中美国国内销售增长1.2%，国际销售增长2.6%。排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响，基于业务经营，全球销售增长5.2%，美国国内销售增长3.4%，国际销售增长7.3%。
    编译丨newborn
    2019-10-16
    医药 消费医疗
  • 等了20多年！ FDA首次批准新一类偏头痛急性治疗药物上市
    时讯
    等了20多年！ FDA首次批准新一类偏头痛急性治疗药物上市
    10月11日，FDA批准了礼来旗下新药5-羟色胺1F（5-HT1F）受体激动剂Reyvow（lasmiditan）上市，用于成年急性偏头痛的治疗。这是20多年来FDA首次批准的新一类急性偏头痛治疗药物，对于市场和临床具有重大意义。
    杜姝
    2019-10-16
    医药 医疗支撑
  • 无需吃药！FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法
    时讯
    无需吃药！FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法
    今日，久光制药（Hisamitsu Pharmaceutical）旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准其透皮给药系统Secuado（asenapine）上市，用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂（transdermal patch）疗法。
    药明康德
    2019-10-16
    医药 医疗支撑
  • 从不治之症到对“基因”下药：结直肠癌百年寻因路
    时讯
    从不治之症到对“基因”下药：结直肠癌百年寻因路
    2018年8月，在美国科罗拉多州丹佛市的一家餐厅，斯蒂芬· 埃斯特拉达（Stephen Estrada）先生和他相恋十年的恋人终于十指相扣，走进了他们梦寐以求的婚姻殿堂。在场的亲朋好友为他们欢呼祝福的同时，也为他们所经历的一切流下了激动的泪水。
    药明康德
    2019-10-16
    医药 医疗支撑
  • 这技术太受宠！阿斯利康、辉瑞、武田联手推进其临床开发
    时讯
    这技术太受宠！阿斯利康、辉瑞、武田联手推进其临床开发
    临床阶段免疫肿瘤成像公司ImaginAb,Inc.于10月14日宣布，与阿斯利康、辉瑞和武田制药三大跨国药企签署多方合作协议，共同推进ImaginAb公司CD8 ImmunoPET技术的临床开发。
    编译丨柯柯
    2019-10-15
    生物技术 医疗支撑
  • 加码PARP抑制剂领域 恒瑞医药国内再次申报新适应症临床
    时讯
    加码PARP抑制剂领域 恒瑞医药国内再次申报新适应症临床
    近日，恒瑞医药提交了旗下在研PARP抑制剂氟唑帕利胶囊新适应症的临床试验申请，已获得受理。
    小药丸
    2019-10-15
    医药 医疗支撑
  • 国内四大医械巨头业务数据全公开
    时讯
    国内四大医械巨头业务数据全公开
    据权威机构测算，家用医疗器械占整个医疗器械行业产值的11%，这十分之一可是一块大蛋糕。
    米克
    2019-10-15
    医疗支撑 药械销售 医疗器械
  • 这些药涨价数十倍
    时讯
    这些药涨价数十倍
    据赛柏蓝梳理，“贵州省短缺药品清单（第二批）”共包含短缺药38个，别嘌醇片、注射用阿糖胞苷、注射用硫酸长春新碱、甲氨蝶呤注射液、硝酸甘油片、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、注射用丝裂霉素、依托泊苷注射液等药品在列。
    遥望
    2019-10-15
    医药 消费医疗
  • 辉瑞口服JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床达到所有终点！
    时讯
    辉瑞口服JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床达到所有终点！
    日前，辉瑞在第28届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上宣布了一项口服JAK1抑制剂Abrocitinib针对中度至重度特应性皮炎的12岁及12岁以上患者，为期12周的3期关键性研究（JADE MONO-1）的完整结果。结果显示，Abrocitinib达到了所有共同主要和主要次要终点，包括皮疹清除和止痒。
    编译丨范东东
    2019-10-14
    医药 医疗支撑
  • 前高管携大量研发机密跳槽辉瑞 默沙东能否跑赢这场疫苗大战？
    时讯
    前高管携大量研发机密跳槽辉瑞 默沙东能否跑赢这场疫苗大战？
    日前，辉瑞在第28届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上宣布了一项口服JAK1抑制剂Abrocitinib针对中度至重度特应性皮炎的12岁及12岁以上患者，为期12周的3期关键性研究（JADE MONO-1）的完整结果。结果显示，Abrocitinib达到了所有共同主要和主要次要终点，包括皮疹清除和止痒。
    编译丨柯柯
    2019-10-14
    生物技术 医药
  • 诺和诺德“攻克”血友病 FDA批准礼来5-HT1F受体激动剂上市
    时讯
    诺和诺德“攻克”血友病 FDA批准礼来5-HT1F受体激动剂上市
    Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布与辉瑞（Pfizer）就其用于治疗特定心血管和代谢疾病的在研反义寡核苷酸药物AKCEA-ANGPTL3-LRx，达成了一项全球独家专利许可协议。
    药明康德
    2019-10-14
    医药 医疗支撑
  • Horizon甲状腺眼病新药III期数据出炉 有望成为该领域首个药物
    时讯
    Horizon甲状腺眼病新药III期数据出炉 有望成为该领域首个药物
    Horizon Pharma近日公布了验证性III期OPTIC试验的新数据，结果显示：与安慰剂相比，teprotumumab对活动性甲状腺眼病（TED）的几种破坏性影响有显著益处，包括复视、生活质量（QoL）和临床活动评分（CAS）。
    编译丨newborn
    2019-10-12
    生物技术 医药
  • 挑战辉瑞成功！正大天晴再获首仿 中国生物制药创新赛道研发不断
    时讯
    挑战辉瑞成功！正大天晴再获首仿 中国生物制药创新赛道研发不断
    10月9日晚间，中国生物制药发布公告，称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司（下称“正大天晴”）开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”（商品名：泰研）已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。
    新浪医药新闻
    2019-10-11
    医药 医疗支撑
  • NKTR-214联合O药 PD-L1阴性患者也有效
    时讯
    NKTR-214联合O药 PD-L1阴性患者也有效
    近年来，以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化，然而，仍然有很多患者，尤其是PD-L1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此，找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。今天笔者给大家介绍的便是这么一款新药，它与PD-1单抗药物Opdivo（nivolumab）联合在癌症治疗中有显著疗效。
    叶枫红
    2019-10-11
    生物技术 医药
  • 全球TOP20药企最新排名发布 武田将渤健挤出榜单
    时讯
    全球TOP20药企最新排名发布 武田将渤健挤出榜单
    一项以市值为基准的最新分析显示，在并购Shire之后，武田成功跻身《全球TOP20上市创新制药公司》榜单：
    编译丨newborn
    2019-10-10
    医药
  • 阿斯利康Fasenra自动注射笔获美国FDA批准 可在家自我注射
    时讯
    阿斯利康Fasenra自动注射笔获美国FDA批准 可在家自我注射
    阿斯利康近日宣布，美国FDA已批准Fasenra（benralizumab）自我用药选项，以一种新的预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）由患者自我给药。值得一提的是，Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医生办公室每8周一次维持治疗给药选择的呼吸学生物制剂。
    生物谷
    2019-10-10
    医药 生物技术
  • 告别扎针痛苦！继“乌龟”药丸后 口服胰岛素又有新突破
    时讯
    告别扎针痛苦！继“乌龟”药丸后 口服胰岛素又有新突破
    对于糖尿病患者而言，注射胰岛素是目前为止最为有效的方法。但由于扎针既痛苦又麻烦，很多糖尿病患者都希望能够拥有更加简单安全的治疗方式，比如口服胰岛素。然而面对肠胃这个大熔炉，胰岛素在肠胃中只有被降解的份。
    徐悦
    2019-10-10
    医疗支撑 科技医疗
  • Nature、Cell齐发文：我国科学家致力肝癌精准治疗新方法
    时讯
    Nature、Cell齐发文：我国科学家致力肝癌精准治疗新方法
    众所周知，中国是肝癌大国。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%，这意味着，全球新发肝癌一半在中国。但针对肝癌的治疗效果并不乐观，一旦癌细胞扩散，肝癌患者活下去的希望几乎为零。
    杜姝
    2019-10-10
    医药 医疗支撑 科技医疗
  • Pfenex生物仿制药获FDA批准 泰凌医药获中国独家权益
    时讯
    Pfenex生物仿制药获FDA批准 泰凌医药获中国独家权益
    Pfenex公司近日宣布，美国FDA已批准通过505(b)(2)监管途径提交的生物类似药PF708的新药申请，该药的参考产品为Forteo（teriparatide，特立帕肽）注射剂。与Forteo一样，FDA已批准PF708用于治疗某些骨折高危患者的骨质疏松症。
    编译丨newborn
    2019-10-09
    生物技术 医药
  • 第四款JAK抑制剂！吉利德filgotinib申请在日本上市
    时讯
    第四款JAK抑制剂！吉利德filgotinib申请在日本上市
    filgotinib是一种高度选择性JAK1抑制剂，由Galapagos发现和开发。2015年底，吉利德与Galapagos达成20亿美元的合作协议，共同开发filgotinib。2019年，filgotinib迎来了里程碑式的发展。
    编译丨范东东
    2019-10-09
    医药 医疗支撑
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