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"再生元"相关的结果

因多名患者死亡再生元紧急停止Garetosmab临床试验

日前，在导致多名患者死亡后，再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab（REGN2477）的LUMINA-1试验。

新浪医药新闻

再生元 Garetosmab 暂停临床试验

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4年前
再生元暂停REGN-COV2鸡尾酒疗法试验对新冠重症患者招募

上周五，美国时间2020年10月30日，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals，Inc.）宣布因为在需要高流量氧气或机械通气的患者中发现潜在的安全问题，暂停在REGN-COV2抗体鸡尾酒疗法临床试验中对新冠重症患者的招募。

摩熵医药（原药融云）

再生元 REGN-COV2 新冠临床试验

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4年前
赛诺菲/再生元Libtayo治疗PD-L1高表达NSCLC患者获FDA优先审评

10月29日，再生元宣布，美国FDA已接受PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab rwlc）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该监管机构决定的《处方药使用费法案》日期是2021年2月28日。

新浪医药新闻

PD-L1 赛诺菲再生元 FDA

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4年前
赛诺菲/再生元Dupixent首次呈现显著改善嗜酸性食管炎迹象

10月26日，再生元和赛诺菲在网络美国胃肠病学学院（ACG）年会和欧洲胃肠病学联合会（UEG）2020上宣布了评估Dupixent®（dupilumab）用于12岁及以上嗜酸性食管炎（EoE）患者治疗的关键性3期临床试验Part A的更多积极结果。

新浪医药新闻

赛诺菲再生元嗜酸性食管炎

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4年前
FDA首次批准抗体鸡尾酒药物—再生元Inmazeb获批

2020年10月14日，再生元宣布，FDA批准Inmazeb（atoltivimab + odesivimab + maftivimab）用于治疗感染埃博拉病毒的成人和儿童患者（包括经检测母亲呈阳性的新生儿）。

摩熵医药（原药融云）

再生元 FDA 抗体埃博拉

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4年前
再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法

今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。

药明康德

再生元中和抗体 FDA 埃博拉疗法

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4年前