【JMC 】上海药物所报道新靶标降解剂,有望用于胰腺癌
G9D-4 在一组胰腺癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性,并且能够使 KRAS G12D 突变型胰腺癌细胞对 KRAS G12D 抑制剂 MRTX1133 敏感。 这些数据清楚地证明了选择性 G9a 降解剂作为初步化学探针的实用性和重要性,适合于了解 G9a 相关生物学和治疗胰腺癌的有希望的策略。 蛋白赖氨酸甲基转移酶 (PKMT) 通过催化甲基从辅助因子 SAM 转移到组蛋白和非组蛋白中的目标赖氨酸残基来调节底物的甲基化。
精准药物
Science子刊:基因编辑敲除CD5,增强CAR-T治疗多种癌症效力
然而,它们在对抗其他癌症(包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤)时效果不佳。 研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。 近日在 Science Immunology 上发表的最新研究中,宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现, 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达,可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症(包括实体瘤)的效果。
医麦客
Oncogene丨曾林涓团队揭示粘蛋白MUC21促进胰腺癌神经侵袭新机制
近年来的研究表明,PNI受肿瘤细胞和神经之间的复杂的动态信号相互作用调控,然而,目前对其具体分子机制的了解仍非常有限。 黏蛋白 (mucin,MUC) 是一类大分子跨膜糖蛋白,生理条件下主要由上皮细胞合成,为上皮表面提供保护和润滑作用,同时在细胞再生、分化、粘附、迁移和信号传导方面都发挥着重要作用。 该研究阐明了GDNF诱导的MUC21磷酸化通过激活RAC2从而促进胰腺癌细胞PNI和转移的机制,揭示了MUC21作为PDAC预后标志物和治疗靶点的潜力 。
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