Nat Cell Biol︱胰腺癌鳞状细胞重编程的奥秘
癌症,是动态进化的,以选择性地在外来肿瘤环境中茁壮成长,例如癌细胞扩散的侵袭性前沿和远端器官。 胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,其特点是肿瘤细胞具有显著的分子多样性,可以表现出不同的细胞身份。 对胰腺癌的分子分类研究识别出不同的分子亚型,这些亚型与肿瘤的侵袭性、化疗反应和疾病预后有关。
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Nature Cell Biology︱胰腺癌鳞状细胞重编程的奥秘
癌症,是动态进化的,以选择性地在外来肿瘤环境中茁壮成长,例如癌细胞扩散的侵袭性前沿和远端器官。 胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,其特点是肿瘤细胞具有显著的分子多样性,可以表现出不同的细胞身份。 对胰腺癌的分子分类研究识别出不同的分子亚型,这些亚型与肿瘤的侵袭性、化疗反应和疾病预后有关。
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胰腺癌患者治疗又添新证!我院王理伟团队与南京天印山医院秦叔逵教授合作发表最新研究
基于此研究,伊立替康脂质体(II)联合方案被纳入2024版《中国临床肿瘤学会胰腺癌诊疗指南》I级专家推荐(IA类证据)。 该治疗方案为我国局部晚期或转移性胰腺癌患者的二线治疗填补了空白。 该研究结果系中国首个取得成功的胰腺癌二线治疗III期注册临床研究(PAN-HEROIC-1)结果,为我国晚期胰腺癌患者制定中国方案。
上海交通大学医学院附属仁济医院
挑战癌王,三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率,一半患者实现了部分缓解!
胰腺癌是消化系统比较常见的恶性肿瘤,在全球的发病率和死亡率呈现上升趋势,预计到2030年,胰腺癌将会是全球第二大癌症死亡原因,目前全身化疗仍然是晚期胰腺癌治疗的基本治疗,AG方案(白蛋白结合型紫杉醇/吉西他滨)和FOLFIR-INOX方案(奥沙利铂+伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)的治疗缓解率(ORR)大概为20%,总体生存期不超过一年,尽管PD-1抑制剂免疫治疗在过去十年改变了很多肿瘤的治疗格局,但在胰腺癌的临床益处仍有待被证实。 一、免疫治疗胰腺癌的现状。 CISPD3和PRINCE研究均表明,化疗联合免疫检查点抑制剂可提高胰腺癌的治疗应答率(达到了50%),但是关键挑战在于将治疗应答率的效益转化为总生存期和无进展生存期的改善。
癌度
减少化疗,疗效相当,还更安全!《柳叶刀》子刊:转移性胰腺癌新治疗策略
多数胰腺癌患者确诊时疾病已发生转移,标准策略是全身化疗。 从患者用药安全的角度考虑,临床可能会选择减少联合用药剂量,但目前尚未有标准化的减药策略。 近日,ALPACA 2期结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology ,研究结果显示, 对吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇标准剂量治疗3个疗程后的转移性胰腺癌,采用吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇单药交替治疗的策略,患者总生存期相似,但耐受性更高。
医学新视点
抗击“癌症之王”!《科学》子刊揭免疫疗法新策略
胰腺癌目前是癌症中导致死亡的第三大原因,由于治疗难度大、死亡率极高,素有“癌症之王”的称号。 日前,在《科学》子刊 Science Translational Medicine 上发布的最新研究中,马萨诸塞大学医学院的科学家领衔的研究团队展示了一种对抗胰腺癌的新方法。 他们开发的 纳米颗粒递送系统将免疫刺激药物递送到胰腺肿瘤中激活免疫信号通路,与靶向药物联用,在胰腺癌动物模型中显著延长了动物的生命。
药明康德