洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
521
份
摩熵说直播
最新
真实世界数据如何有效指导药品注册申报
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
"药品审评"相关的结果
全部
12
政策法规
1
时讯
7
医药洞见
2
研发注册政策
2
CDE药审新动态!豪森 1.1 类乙肝新药申报上市,国内第2家「利妥昔单抗」即将获批上市...
根据健数科技中国药品审评数据,9月16号-9月28号期间共304个(按品种计,下同)药品获CDE承办,包括化药245个,生物制品40个,以及中药19个。
摩熵医药(原药融云)
CDE
药品审评
2220
0
4年前
8月药品审评报告:中欧双批——复宏汉霖曲妥珠单抗获批上市,荣昌生物ADC新药获受理...
根据健数科技中国药品审评数据统计,2020年8月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有961个,受理品种540个。
摩熵医药(原药融云)
药品审评
2301
0
4年前
上一页
1
2
下一页