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第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果
第一三共（Daiichi Sankyo）公司拥有独特的抗体偶联技术，该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术，能够使用新型四肽接头，将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。 -
填补HER2乳腺癌领域空白！阿斯利康/第一三共合作药物申请上市
第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交一份新药申请（NDA），寻求批准trastuzumab deruxtecan（DS-8201）用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。该药是一款靶向HER2的新一代抗体药物偶联物（ADC），有潜力填补HER2阳性乳腺癌领域的治疗空白，并有潜力重新定义乳腺癌的临床护理标准。 -
默沙东两项试验证实生物标志物TMB水平与患者最终疗效无关！
为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地，一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是，肺癌巨头默沙东的最新数据显示，这一生物标志物的效用值得怀疑。 -
新药老药对付奥希替尼耐药各有一套
奥希替尼（Osimertinib，泰瑞沙®）作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，疗效显著。然而，奥希替尼同样面临耐药难题，如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢？在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。 -
Brain：左撇子不是一种后天习惯 而是基因决定的？
此前研究表示，大约10%的人是左撇子。以双胞胎为对象的研究显示，25%的左撇子是基因所致，其余是受环境、包括子宫内环境影响成为左撇子。但是所涉及的特定基因尚未最终确定。医疗支撑146405年前 -
令人担忧！世卫组织指出亚、非、美洲艾滋病病毒耐药性激增
世界卫生组织（WHO）的调查显示，在过去4年中，非洲、亚洲和美洲的12个国家对构成HIV治疗支柱的两种药物---依法韦仑（efavirenz）和奈韦拉平（nevirapine）的耐药性程度已超可接受阈值范围。 -
WCLC | 详细解读安进KRAS抑制剂最新临床结果
安进（Amgen）公司的KRAS G12C抑制剂AMG 510治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1期临床试验无疑是第20届世界肺癌大会（WCLC 2019）上最受关注的研发项目之一。 -
杨森阿帕鲁胺中国获批上市 前列腺癌领域上演“神仙打架”！
2019年9月6日，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada®）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 -
中国学者新发明：两滴药水48小时就可修复龋齿
最近，浙江大学口腔医学取得了一项重要技术突破，有望将牙齿从“填补”进入“再生”的跨越，具体而言，浙江大学化学系教授唐睿康的团队研发出了一种仿生修补液，只要在牙釉质的缺损处滴上两滴，就能在48小时内在缺损表面“长”出2.5微米晶体修复层，其成分、微观结构和力学性能与天然牙釉质几乎一致，并与原有组织无缝连结，浑然一体，这一研究成果日前在线发表于《科学进展》杂志《Science Advances》。 -
大冢制药固定剂量组合口服疗法ASTX727获FDA孤儿药资格
日本药企大冢制药（Otsuka Phamra）全资子公司Astex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予该公司口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨]，C-DEC）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS），包括慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）。
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