耶鲁大学新冠唾液检测为何被FDA局长称为“突破性”进展?
上周末,美国FDA宣布,授予耶鲁大学(Yale University)公共卫生学院开发的SalivaDirect新冠诊断测试紧急使用授权(EUA),在FDA发布的新闻稿中,FDA局长Stephen M. Hahn博士表示,在提高测试效率和避免试剂短缺方面,这一检测取得了突破性的进展。
药明康德
8月9日上海新增境外输入18例 新疆新增本土病例14例
8月9日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例49例,其中境外输入病例35例(上海18例,山东4例,四川4例,广东3例,陕西3例,辽宁2例,浙江1例),本土病例14例(均在新疆);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。
摩熵医药(原药融云)
疫情之下的基因/细胞疗法领域有多“火”?
日前,美国再生医学联盟(Alliance for Regenerative Medicine, ARM)发布了名为“新冠疫情下的创新”的2020年上半年报告。报告指出,再生医学领域(包括基因疗法,利用基因工程改造的细胞疗法,细胞疗法,和组织工程)在新冠疫情的挑战面前展现了出色的韧性。
药明康德
《科学》证实:迎战新冠 得过的感冒给我们留下了“福利”
由于免疫系统具有了不起的“记忆”能力,得过的小感冒还让我们的免疫细胞提前认识了新冠病毒。在顶尖学术期刊《科学》今天上线的一篇研究论文中,拉霍亚免疫研究所(LA JOLLA Institute for Immunology)的科学家们报道了他们的这一发现。
学术经纬
COVID-19治疗药物临床试验终点应该包括哪些具体内容?
在近日举行国际药品监管机构联盟(the International Coalition of Medicines Regulatory Authorities,ICMRA)远程会议上,与会的ICMRA成员机构代表审议了潜在终点,就可接受的终点达成一致,以期促进快速、一致地开展COVID-19药物临床试验。
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