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"细胞疗法"相关的结果
  • Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

    Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
    Lambert-Eaton肌无力综合征 （LEMS） ，也被简称为 肌无力综合征 ，是一种于1956年首次被描述的罕见的、常与肿瘤相关的累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。 典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂，以及复视、构音障碍和吞咽困难。 该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型 压力门控钙通道 （VGCC） ，这与导致重症肌无力 （MG） 的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。
    博生吉细胞研究
    Lambert-Eaton肌无力综合征 CAR-T 细胞疗法
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    3周前
  • 一家CAR-T细胞疗法公司被收购

    一家CAR-T细胞疗法公司被收购
    近日，细胞疗法公司Lyell Immunopharma（以下简称“Lyell”）宣布已签订最终协议，将收购ImmPACT Bio（以下简称“ImmPACT”）。 此次收购旨在加强Lyell的下一代CAR-T细胞疗法临床管线，特别是通过获得IMPT-314这一双靶向CD19/CD20的CAR-T细胞产品候选物。 IMPT-314主要用于治疗血液恶性肿瘤，该产品设计旨在通过双靶向CAR-T设计增强其抗肿瘤效果，并通过在生产过程中富集幼稚T细胞（Naive T Cell）和中心记忆T细胞（Central Memory T cell）来改善CAR-T细胞的持久性。
    细胞与基因治疗领域
    CAR-T 细胞疗法
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    3周前
  • Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

    Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
    Lambert-Eaton肌无力综合征 （LEMS），也被简称为 肌无力综合征 ，是一种于1956年首次被描述的罕见的、常与肿瘤相关的累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。 典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂，以及复视、构音障碍和吞咽困难。 该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型 压力门控钙通道 （VGCC），这与导致重症肌无力（MG）的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。
    药时代
    Lambert-Eaton肌无力综合征 CAR-T 细胞疗法
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    3周前
  • 超2亿元现金收购双靶点CAR-T，Lyell加速开发下一代细胞疗法

    超2亿元现金收购双靶点CAR-T，Lyell加速开发下一代细胞疗法
    此次收购的条款包括交易完成时 Lyell支付3000万美元（约2.1亿元）现金 和3750万股Lyell普通股。 此外，ImmPACT的股东还有机会在达到临床价值提升里程碑时获得1250万股Lyell普通股的额外奖励，以及未来双靶向CD19/20 CAR-T细胞产品在美国的净销售额将获得较低的个位数特许权使用费。 预计该交易将于2024年第四季度完成。
    医麦客
    CAR-T 细胞疗法
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    3周前
  • 华赛伯曼“超级TIL”细胞疗法HS-IT201临床试验启动

    华赛伯曼“超级TIL”细胞疗法HS-IT201临床试验启动
    2024年10月24日，华赛伯曼First-in-Class的TIL细胞治疗产品HS-IT201治疗晚期实体肿瘤的临床试验启动会在青岛大学附属医院（青大附院）顺利召开。 HS-IT201基于华赛伯曼 PowerTexp ® 和TMExpT ® 两大核心平台开发 ，是全球首款兼具肿瘤微环境（TME）调节、自我激活和靶向拓展的TIL细胞治疗产品。 创新的分子设计在传统TIL细胞的优势基础上，进一步提升体内存续和肿瘤杀灭能力。
    细胞与基因治疗领域
    实体肿瘤 细胞疗法
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    3周前
  • CAR-T细胞疗法临床不良事件监测与管理策略

    CAR-T细胞疗法临床不良事件监测与管理策略
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前，针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的研究较多 ，展现了良好的应答率及持续缓解潜力。 尽管如此，CAR-T治疗也伴随着潜在的不良事件（AE），如细胞因子释放综合征（CRS，发生率为30%~100%） 和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS，发生率为20%~60%） 。 因此，在评价CAR-T治疗疗效的同时，需对AE执行安全性监控，以确保风险与疗效之间的平衡。
    细胞与基因治疗领域
    CAR-T 细胞疗法
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    4周前
  • 2024，细胞疗法实体瘤爆发元年

    2024，细胞疗法实体瘤爆发元年
    氨基观察-创新药组原创出品。 但对于身处其中的细胞疗法来说，答案已经跃然纸上：细胞疗法实体瘤的爆发元年。 2月16日，Iovance 的Lifileucel获得FDA加速批准上市，用于治疗PD-1抗体治疗后进展的黑色素瘤。
    氨基观察
    细胞疗法
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    4周前
  • 安全护航：CAR-T细胞疗法的不良事件监测与管理策略

    安全护航：CAR-T细胞疗法的不良事件监测与管理策略
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前，针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的研究较多 ，展现了良好的应答率及持续缓解潜力。 尽管如此，CAR-T治疗也伴随着潜在的不良事件（AE），如细胞因子释放综合征（CRS，发生率为30%~100%） 和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS，发生率为20%~60%） 。 因此，在评价CAR-T治疗疗效的同时，需对AE执行安全性监控，以确保风险与疗效之间的平衡。
    复星凯特
    CAR-T 细胞疗法
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    1个月前
  • 首例患者已停止使用标准疗法！工程化B细胞疗法积极临床试验结果公布

    首例患者已停止使用标准疗法！工程化B细胞疗法积极临床试验结果公布
    日前，Immusoft公布首位接受其工程化B细胞疗法ISP-001治疗的1型黏多糖贮积症（MPS I）患者的积极结果。 根据新闻稿，ISP-001是首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法。 初步数据显示，该患者的疾病生物标志物指标获得改善，在接受一次ISP-001治疗8个月后，已停止使用标准酶替代疗法（ERT）。
    药明康德
    黏多糖贮积症 细胞疗法 B细胞疗法
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    1个月前
  • 我国糖尿病30年调查报告发布：患者超1.17亿，细胞疗法成为重要希望

    我国糖尿病30年调查报告发布：患者超1.17亿，细胞疗法成为重要希望
    10月7日，《1990年至2021年中国糖尿病国家负担及危险因素分析：2021年全球疾病负担研究结果》在《糖尿病杂志》（Journal of Diabetes）发布。 2021年，我国糖尿病发病人数超过400万，患病总人数超过1.17亿，死亡人数超过17.8万。 从糖尿病类型来看，2型糖尿病是我国糖尿病的主要负担。
    贵州卡尔细胞生物
    细胞疗法
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    1个月前