Cell子刊:吉美瑞生团队报导基于肺前体细胞移植实现支气管扩张症患者肺脏再生修复
2024 年 11 月 19 日,同济大学医学院附属东方医院 / 吉美瑞生超级器官研发中心左为教授团队与上海交通大学附属瑞金医院瞿介明教授团队合作在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine (IF=11.7) 上发表了题为“ Autologous transplantation of P63+ lung progenitor cells in patients with bronchiectasis: a randomized single-blind controlled trial ”的研究论文。 该项工作报道了自体肺前体细胞移植治疗支气管扩张症的 1/2 期临床研究结果及相关的细胞转录组特征分析,验证了该治疗手段的安全性和疗效。 该项研究,报道了全球首个自体肺前体细胞移植的 1/2 期临床安全性及疗效结果,以及相关的细胞转录组特征分析,证实肺前体细胞移植具有提升肺换气功能的潜力,为各类重大呼吸系统疾病提供了组织再生修复的治疗新思路。
吉美瑞生再生医学
50亿美元交易加速核药狂飙,诊疗一体化的黄金时代到来
核药迎来了“黄金时代”。 今年5月,“核药一哥”诺华斥资近50亿美元布局放射性配体疗法(RLTs)和大环肽,再次开启了核药热潮。 数据显示,截止2024年7月4日,全球有88款放射性新药获批上市,仅有18款用于治疗。
博锐创合
保护期延长至2037年!百济神州与MSN制药就泽布替尼仿制药诉讼达成和解
据外媒ENDPOINTSNEWS报道, 百济神州今日宣布与MSN Pharmaceuticals就泽布替尼仿制药诉讼达成和解。 据协议条款,MSN同意在2037年6月15日之前不销售泽布替尼的仿制药, 这一日期比该药物物质专利到期的2034年4月晚了三年多 。 MSN在诉讼中没有对Brukinsa的物质专利提出挑战。
药研网
50亿美元交易加速核药狂飙,诊疗一体化的黄金时代到来
核药迎来了“黄金时代”。 今年5月,“核药一哥”诺华斥资近50亿美元布局放射性配体疗法(RLTs)和大环肽,再次开启了核药热潮。 数据显示,截止2024年7月4日,全球有88款放射性新药获批上市,仅有18款用于治疗。
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50亿美元交易加速核药狂飙,诊疗一体化的黄金时代到来
核药迎来了“黄金时代”。 今年5月,“核药一哥”诺华斥资近50亿美元布局放射性配体疗法(RLTs)和大环肽,再次开启了核药热潮。 数据显示,截止2024年7月4日,全球有88款放射性新药获批上市,仅有18款用于治疗。
动脉网
Nat Comput Sci|清华大学龚海鹏团队:改进蛋白突变稳定性预测
准确预测蛋白质突变效应在蛋白质工程和设计中至关重要。 近日,清华大学龚海鹏团队提出了一套 基于几何学习的模型套件--GeoStab-suite,其中包含GeoFitness、GeoDDG和GeoDTm三个模型,分别用于预测蛋白质突变后的适应度得分、ΔΔG和ΔTm。 相关研究以Improving the prediction of protein stability changes upon mutations by geometric learning and a pre-training strategy为题,于2024年10月25日发表在《Nature Computational Science》上。
智药邦
《自然》子刊:北大团队发现线粒体DNA片段可广泛整合入核基因组
线粒体DNA与核基因组DNA由线粒体膜和核膜分别包裹,互相隔绝。 然而在“内共生学说”中,原核生物来源的线粒体基因组DNA随着生物演化逐渐转移到了核基因组DNA中。 这些核基因组上的线粒体DNA片段(nuclear-mitochondrial DNA segments,NUMTs),近年来在人类基因组中也被广泛发现。
学术经纬
新晋减肥Biotech:CSO此前是国内企业创始人
卖点:轻微副作用,不涉及剂量渐增,每月一次。 从该公司9月发布的I期临床信息来看,Metsera目前进度最快的管线是长效可注射GLP-1受体激动剂MET-097,该管线采用Metsera的HALO脂质平台设计。 比较值得称道的是该药物的安全性效果。
药渡
新晋减肥Biotech:CSO此前是国内企业创始人
卖点:轻微副作用,不涉及剂量渐增,每月一次。 从Metsera公司9月份公布的I期临床试验数据来看,其进展最快的项目是长效可注射的GLP-1受体激动剂MET-097,该项目利用了Metsera的HALO脂质体技术。 该药物的设计允许每月注射一次,临床试验中,接受MET-097治疗的参与者在第36天体重平均下降了7.5%。
抗体圈
翰思艾泰宣布在«Scientific Reports»上发表关于HX009临床前研究科研论文
武汉 2024 年 11 月 16 日, 翰思艾泰宣布在 Nature Portfolio 在线期刊 «Scientific Reports» 上发表了题为 “ Preclinical pharmacology characterization of HX009, a novel PD1 x CD47 Bi-specific antibody ” 的研究文章。 HX009 是由翰思艾泰自主研发处于临床阶段的免疫检查点抑制 双抗研究性新药。 该项研究也进一步揭示了 HX009 用于治疗癌症的潜在机理 , 包括该双特异性抗体在受体双阳性 T 细胞上的顺式结合或双靶向导致的增强 PD1 信号阻断。
翰思艾泰