Mol Ther丨陈小湧/项鹏/夏文杰合作建立化学成分明确的人调节性B细胞诱导新体系
调节性B细胞 (regulatory B cells, Bregs) 是一类具有免疫抑制能力的B细胞,通过分泌IL-10等分子抑制效应T细胞的数量与功能,在诱导免疫耐受、调控炎症相关疾病 (如移植物抗宿主病、自身免疫病等) 的发生发展中起着重要作用,多项临床前及临床研究初步证实了输注Bregs治疗炎症性疾病的可行性。 然而,人Bregs数量极少 (外周血B细胞中的比例不足1%) 、缺乏特异性表面标志物,且体外培养易于凋亡、扩增有限,尤其体外刺激扩增Bregs会同时增加TNF-α等炎症因子的分泌,导致Bregs的免疫调节能力丧失,严重制约其转化应用,因此,如何建立有效的Bregs体外扩增方案至关重要。 进一步采用全光谱流式检测技术及高维流式数据分析解析诱导的IL-10 + Bregs的表型特征,发现该群Bregs富集在CD1c + B细胞亚群,并建立了基于CD1c + 的富集策略。
BioArtMED
赛诺菲纳米双抗1类新药首次在中国申报临床
今日(10月24日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 赛诺菲(Sanofi) 申报的1类新药SAR442970注射液临床试验申请获得受理。 公开资料显示,SAR442970是一款 靶向TNFα和OX40L的双特异性纳米抗体(VHH) ,目前正在国际范围内处于2期临床阶段。 SAR442970注射液是一款基于Nanobody技术开发而成的双特异性抗体。
医药观澜
博锐生物安佰特®获批新适应症 治疗儿童溃疡性结肠炎
10月15日,浙江博锐生物制药有限公司(以下简称“博锐生物)宣布,公司自主研发的靶向肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的人鼠嵌合型单克隆抗体——注射用英夫利西单抗安佰特 ® 新增适应症补充申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗儿童溃疡性结肠炎。 注射用英夫利西单抗安佰特 ® 继2021年9月正式获批上市后,获批的适应症包括类风湿关节炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管型克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病、成人溃疡性结肠炎。 儿童溃疡性结肠炎是该产品获批的第7个适应症,有望惠及更广泛的溃疡性结肠炎患者。
博锐Bioray
生物医药行业期待:2025版《中国药典》将纳入阿达木单抗
阿达木单抗,作为生物产业的"皇冠上的明珠",是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的全人源抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体。 阿达木单抗是一种全人源化抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体,其主要作用机制是特异性结合可溶性和跨膜形式的TNF-α,从而中和TNF-α的生物活性。 此外,阿达木单抗还可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)和补体依赖性细胞毒作用(CDC)等机制,进一步调节免疫反应和清除特定的细胞。
CPHI制药在线
新锐!1亿美元A轮融资,开发自免新药,华东医药拥有部分地区权益
8月28日,新泽西州,领先靶向免疫调节和恢复生物药进步的私营生物技术公司Navigator Medicines宣布完成1亿美元A轮融资,融资由 RA Capital Management和Forbion共同领投, 以及从韩国 IMBiologics引进 OX40 L和TNFα双抗 NAV-240和OX40L单抗资产组合。 华东医药引进两款自身免疫新药 ) Navigator Medicines 公司成立于2024年,是Sera Medicines的子公司。 根据IMBiologics表示Navigator以2000万美元的预付款和9.247亿美元的潜在里程碑付款获得了亚洲以外地区(包括日本)许可权益。
Medaverse
囊获潜在“best-in-class”疗法,新锐完成1亿美元A轮融资
Navigator Medicines今天宣布完成1亿美元A轮融资,并从IMBiologics公司获得了NAV-240以及OX40L 靶向 研发管线的授权许可。 NAV-240,原名IMB101,是一款针对OX40L和TNFα的临床阶段双特异性抗体 ,这两个靶点在多种炎症性疾病的发病机制中起着关键作用。 这款疗法目前在健康志愿者中进行的1期临床试验中接受评估,预计今年下半年将启动在类风湿性关节炎患者中进行的1b期临床试验。
药明康德
万物皆可CAR, DC细胞也可以
研究背景: CAR-T细胞疗法已被用于治疗血液癌症,但对实体瘤效果一般,并可能引起严重的副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)。 IAP拮抗剂可以降解IAP蛋白,但单独使用也不能有效诱导癌细胞凋亡,然而它可以使TNFα强烈诱导癌细胞凋亡。 研究人员利用人类树突状细胞(DCs),通过基因工程使其表达TNFα以及膜锚定的Mucin1抗体scFv,称为M-DCs TNF 。
医药速览
药渡Cyber解析G蛋白偶联雌激素受体介导的2, 4, 5-三甲基吡啶-3-醇类衍生物发现和优化
本研究介绍了2,4,5-三甲基吡啶-3-醇类似物的合成和抗炎活性评估,该类化合物对TNF-α和IL-6诱导的炎症具有双重抑制作用。 基于3D形状的靶点识别、建模和对接,确定了化合物 6-26 是G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)最有效类似物,该类似物在改善炎症和恢复结肠粘膜完整性方面表现出显著功效。 这些发现表明GPER选择性化合物 6-26 有希望作为IBD的候选治疗药物。
药渡
参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究
本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章,目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。 研究表明,参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。
亚泰制药