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24周减重18.5%！博瑞医药减重新药Ⅱ期临床试验数据公布
今日（10月14日）博瑞医药发布关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告，其自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂 BGM0504注射液治疗非糖尿病的超重或肥胖的Ⅱ期临床试验达成预期目标。 BGM0504注射液已完成的II期临床试验（CTR20233198）是一项在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。 本项研究共纳入了120例中国非糖尿病的超重或肥胖受试者，各组在体重、腰围、BMI等方面的基线特征基本均衡。 -
非糖尿病24周平均减重18.5%和减腰围13.4cm！博瑞医药公布每周一次GLP-1/GIP双受体激动剂的II期研究积极数据
2024年10月13日，博瑞医药宣布，公司自主研发的BGM0504药物 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中 开展的II期临床试验，达到主要终点和关键次要终点。 BGM0504是一款 靶向胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂 ；在已完成的中国超重/肥胖患者的2期临床试验中初步表现出耐受性、安全性良好，可显著降低患者体重和改善腰围，展现出良好的综合代谢获益。 BGM0504是新一代的GLP-1/GIP双受体激动剂，仅需每周给药一次；公司后续将在中国成人超重/肥胖患者中开展BGM0504与安慰剂对照的3期临床研究。 -
或开创首个国产糖尿病革命性治疗方案！瑞普晨创人多能干细胞产品即将迈入临床试验
糖尿病，是一种由胰岛素分泌异常及利用障碍所引发的慢性疾病。 早期糖尿病患者的症状并不明显，在中后期则可能引起眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变，并引发急性严重代谢紊乱。 伴随糖尿病而来的是沉重的社会经济负担，仅2019年，我国糖尿病直接医疗支出就达到1090亿美元，位居全球第二，仅次于美国的2950亿美元。 -
Cell：世界首例！南开大学联合北大实现临床功能性治愈糖尿病
多能干细胞（PSCs）展现出作为细胞替代疗法（如胰岛移植）中无限细胞来源的巨大潜力，这归功于它们自我更新以及分化为功能性细胞类型的能力。 2007 年从体细胞中衍生出人类诱导的多能干细胞（iPSCs）标志着在伦理上生成多能干细胞方面取得了突破性进展，使源自患者的自体再生医学成为可能。 与传统诱导多能干细胞（iPSCs）不同，后者是通过转录因子的基因过表达从体细胞中生成的，从体细胞生成化学诱导多能干细胞（CiPSCs）采用了非生物的、小分子化学物质作为重编程因子。 -
功能性治愈糖尿病的希望！邓宏魁合作团队干细胞再生疗法首例临床研究登上《细胞》
在首个临床研究中， 首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性治愈 。 另一方面，胰岛移植治疗糖尿病已有较好的临床应用基础，但人胰腺供体极为稀缺，严重限制了其广泛应用。 多能干细胞具有无限增殖的特性，能够分化成生物体所有功能细胞类型，是再生医学领域最具潜力的“种子细胞” 。 -
摘得拉斯克奖桂冠！这名女性科学家如何带来减重疗法新时代
近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂得到了产业的广泛关注。 在治疗糖尿病外，研发人员们发现它在减肥领域也有广阔的应用前景。 今日刚出炉的 2024拉斯克奖（The Lasker Awards）便将 临床医学研究奖授予了 Joel Habener博士、Svetlana Mojsov博士和Lotte Bjerre Knudsen女士，以表彰他们在GLP-1类疗法领域的开创性工作。 -
依苏帕格鲁肽α Ⅱb期试验数据公布！3 大临床效益，一睹为快 | EASD 2024中国之声
胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）在糖尿病综合管理中占据着重要地位，得到国内外权威相关指南的一致推荐。 依苏帕格鲁肽α [Efsubaglutide Alfa（Suba）] 是 我国首个自主研发的人源化超长效GLP-1RA ，具有疗效显著、安全耐受、便捷性佳等优点。 该研究 提示表明依苏帕格鲁肽α或可成为治疗T2D及其相关代谢紊乱的一种创新性治疗方法。 -
EASD 2024 | 翰森制药GLP-1R/GIPR双靶点激动剂Ⅱ期临床研究数据发布
第60届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会于2024年9月9-13日在西班牙马德里举行。 翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）Ⅱ期临床研究数据以口头报告的形式在大会发布。 EASD年会是欧洲规模最大、最负盛名的糖尿病会议，旨在分享和讨论糖尿病研究、治疗及护理方面的最新研究成果与临床实践，每年都会吸引数千名医学工作者参会。 -
仅需口服用药3个月，减重高达13%，还可能继续瘦！新药首次人体试验结果公布 | EASD 2024
那么，GLP-1 RA和胰淀素联用能否起到潜在协同作用呢。 日前，2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上，一种 新型 胰淀素和GLP-1双重受体激动剂口服amycretin 首次人体试验结果公布，表明 在超重/肥胖的无糖尿病成人患者中，每日口服amycretin具有良好的耐受性和安全性，仅12周体重就可平均降低13.1% 。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 -
糖尿病102例，输注间充质干细胞安全有效，已停止注射胰岛素四年多
导语：干细胞有望成为新型再生疗法，尤其是间充质干细胞 (MSC)，其再生和旁分泌能力和特性非常灵活。 这使它们成为最常用的成体干细胞和治疗糖尿病的理想候选细胞。 近几十年来，糖尿病 (DM) 已成为全球主要公共卫生问题之一 。
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