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"糖尿病"相关的结果
  • 甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请（IND）获美国FDA批准

    甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请（IND）获美国FDA批准
    中国北京/ 美国新泽西州布里奇沃特，2024年8月5日 —— 甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，以下简称“FDA”）批准，同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验（IND 143212）。 根据国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的数据显示 ，全球约5.37亿成年人（20-79岁）患有糖尿病；预计到2030年，该数字将上升到6.43亿；到2045年将上升到7.83亿 1 。 该报告显示，未来全球糖尿病相关的卫生总支出将继续增长，到2030年预计达到1.03万亿美元，到2045年预计达到1.05万亿美元。
    甘李药业
    糖尿病
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    2个月前
  • 糖尿病102例，输注间充质干细胞安全有效，已停止注射胰岛素四年多

    糖尿病102例，输注间充质干细胞安全有效，已停止注射胰岛素四年多
    导语：干细胞有望成为新型再生疗法，尤其是 间充质干细胞 (MSC)，其再生和旁分泌能力和特性非常灵活。 这使它们成为最常用的成体干细胞和治疗糖尿病的理想候选细胞。 近几十年来，糖尿病 (DM) 已成为全球主要公共卫生问题之一 。
    贵州卡尔细胞生物
    间充质干细胞 糖尿病 胰岛素
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    2个月前
  • 《临床癌症研究》：糖尿病药物依帕司他可降低肺癌耐药性，提高化疗效果！

    《临床癌症研究》：糖尿病药物依帕司他可降低肺癌耐药性，提高化疗效果！
    尽管很多早期肺癌患者接受了手术治疗，手术治疗之后使用辅助化疗，但是超过50%的早期非小细胞肺癌患者会出现复发，这里面主要的原因是癌细胞对化疗具有耐药性。 由于癌细胞已经对化疗药物产生了抗性，因此复发后的肿瘤用化疗等传统治疗方法就无效了。 最近有一篇研究发布在《临床癌症研究》杂志， 发现对化疗耐药的肿瘤过度表达一个AKR1B10基因，而这个基因可以用一个传统的降糖药依帕司他来抑制 。
    癌度
    糖尿病 非小细胞肺癌 肺癌耐药性
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    3个月前
  • 启明星 | 甘李药业公布GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展结果，在肥胖成人群体疗效显著且安全性良好

    启明星 | 甘李药业公布GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展结果，在肥胖成人群体疗效显著且安全性良好
    在2024年美国糖尿病协会 （ADA） 第84届科学会议上， 启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）首次公布了GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展 （Late Breaking） 结果 （摘要编号：1858-LB） ，即创 新型GLP-1受体激动剂GZR18注射液在一项1b/2a期研究中使肥胖受试者减轻了18.6%的体重。 GZR18注射液1b/2a期研究主要研究者、北京大学人民医院纪立农主任担任本次壁报展示讲者。 本次研究的关键结果显示： GZR18注射液每周一次 （QW） 和每两周一次给药 （Q2W） 治疗35周，在中国肥胖症受试者中平均体重减轻17.8% （QW） 与12.8% （Q2W） ，相较安慰剂组 （体重增加0.7%） 分别减轻了18.6%与13.5%。
    启明创投
    肥胖 糖尿病 1b/2a
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    3个月前
  • 12周体重下降超13%！诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布

    12周体重下降超13%！诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布
    诺和诺德（Novo Nordisk）在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的摘要当中，公布其口服GLP-1和胰淀素的长效共激动剂amycretin的详细试验结果。 根据此积极结果，诺和诺德将对 amycretin进行进一步开发。 这次所公布的1期试验是一项“first-in-human”、单中心、安慰剂对照的双盲研究，受试者被随机分配接受每日一次口服amycretin（n=95）或安慰剂（n=29）治疗，这些受试者不患有糖尿病且身体质量指数（BMI）范围为25.0-39.9 kg/ m 2 。
    药明康德
    糖尿病 减重
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    3个月前