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已支付2.45亿美元：百时美施贵宝退回Agenus的TIGIT/CD96双抗
Agenus提到百时美施贵宝退回的原因是“策略调整”。 AGEN1777为一款TIGIT/CD96双抗。 去年研发日活动上，百时美施贵宝宣布放弃自研的TIGIT单抗BMS-986207，但继续推进AGEN1777。 -
罗氏：终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床
至此，罗氏TIGIT抗体只剩下5项三期临床在研，两项围绕NSCLC，两项围绕食管癌，一项围绕肝癌。 剩下围绕NSCLC的两项三期临床，SKYSCRAPER-01为PD-L1+TIGIT一线治疗PD-L1高表达NSCLC，2022年宣布研究没有达到PFS主要终点。 SKYSCRAPER-03为PD-L1+TIGIT一线治疗三期不可手术NSCLC，2023年二季度完成入组。 -
汇宇制药PD-1/TIGIT/IL-15三靶点抗体融合蛋白IND申请获受理，治疗晚期实体瘤
据悉，汇宇海玥是汇宇制药的全资子公司。 注射用HY07121是一款针对晚期实体瘤的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白候选药物 。 截至今日，国内外尚无同类药物获批上市。 -
超20亿美元合作获GSK里程碑付款！抗TIGIT单抗挺进3期临床
此前，在2021年iTeos与GSK达成 关于EOS-448的总金额超20亿美元合作，且已收获6.25亿美元预付款 。 对于本次3期临床的挺进，新闻稿指出， iTeos获得了3500万美元的里程碑付款 。 GALAXIES Lung-301研究是一项全球性、随机、双盲3期试验，旨在评估belrestotug（一种抗TIGIT单抗）+dostarlimab（一种PD-1抑制剂）对比安慰剂+pembrolizumab一线治疗PD-L1表达的晚期/转移性细胞肺癌（NSCLC）的疗效。 -
罗氏：TIGIT单抗治疗NSCLC II/III期研究失败！
罗氏宣布SKYSCRAPER-06研究未达主要终点，tiragolumab联合疗法在PFS和OS上逊于对照组，安全性一致。罗氏将取消盲法、停止研究，并与监管部门共享结果。此失败使罗氏评估tiragolumab项目变更，首席医学官对结果表示失望。 -
罗氏TIGIT再败肺癌后，决定提前终止这一研究
尽管当时OS数据尚不成熟，但鉴于其TIGIT联用PD-L1的mOS数据要显著优于PD-L1单药数据（22.9个月 vs 16.7个月）。 罗氏（基因泰克）作为TIGIT靶点的发现者与研发先锋。 2024年7月4日，罗氏宣布旗下II/III期KYSCRAPER-06研究未达到 主要终点 PFS、OS。 -
默沙东：终止一项PD-1+TIGIT （KeyVibe-010）3期临床试验！
默沙东（纽约证券交易所股票代码：MRK）公布，由于免疫副作用引发的大量患者退出，该公司决定中止正在进行的3期KeyVibe-010试验中针对皮肤癌患者的治疗。 -
下一个PD-(L)1靶点：TIGIT抑制剂赛道最新动态！
靶点TIGIT素有“下一个PD-(L)1”之称，是近年来新兴的癌症免疫靶点，被视为继PD-(L)1之后最有潜力的免疫检查点之一，未来是会步IDO抑制剂后尘还是成为下一个PD1？ -
TIGIT研发现状：抗癌热门靶点！为何如此饱受青睐？
免疫治疗现已成为肿瘤治疗不可或缺的一部分，其中免疫检查点抑制剂更是备受关注。TIGIT是继PD-1之后最有热度的免疫检查点，有望成为未来抗癌领域的热门靶点。复宏汉霖再布局TIGIT223602年前
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