延长晚期癌症患者生命,TIGIT抗体组合疗法最新临床结果发布
Arcus Biosciences公司今日公布了在研 抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab联用(DZ组合),治疗PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 的3期临床试验ARC-10第一部分的结果。 与zimberelimab单药治疗相比,DZ组合疗法将患者的死亡风险降低36%(HR=0.64)。 Zimberelimab单药治疗组的中位总生存期为24.4个月,DZ组合治疗组患者的中位总生存期尚未达到。
药明康德
汇宇制药 PD-1/TIGIT/IL-15 三抗获批临床
9 月 21 日,汇宇制药发布公告称,该公司的 1 类新药—— 靶向 PD-1/TIGIT/IL-15 的三靶点抗体融合蛋白 注射用 HY07121 获得临床试验默示许可,拟用于晚期实体瘤患者。 HY07121 是汇宇制药全资子公司汇宇海玥自主研发的抗 PD-1、抗 TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白。 Insight 数据库显示,全球范围尚无同类产品获批上市。
Insight数据库
双特异性抗体和 TIGIT 成为肿瘤学中最热门话题
双特异性抗体和抗TIGIT疗法似乎都在书写着卷土重来的故事,因为癌症专家们即将前往巴塞罗那参加2024年欧洲医学肿瘤学会大会。 放射性配体疗法和合成致死资产也吸引了人们的注意。 本周,数以万计的肿瘤学专业人士将齐聚巴塞罗那,参加2024年欧洲医学肿瘤学会大会, 这座历史悠久的城市将举办深入讨论和介绍一系列正在研发中的癌症治疗方法。
抗体圈
irAE,默沙东TIGIT的一颗“地雷”
免疫介导不良反应,成为默沙东TIGIT+PD-1联用组合的隐患:今年以来,因irAE而停止了黑色素瘤试验,在失败的一线小细胞癌适应症上,也表现出更高的irAE发生率。 默沙东仍在推进3项肺癌研究,聚焦于晚期非小细胞癌患者的一线治疗。 罗氏将Tiragolumab与自己的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联用;默沙东的自研TIGIT抑制剂Vibostolimab的联用对象,理所当然是PD-1抑制剂帕博利珠单抗。
药渡Daily
TIGIT再失利,敢问路在何方?
8月8日,默沙东公布了III期KeyVibe-008临床试验的最新进展,并表示根据数据监测委员会(DMC)的建议,将终止KeyVibe-008研究开发。 KeyVibe-008研究是一项随机、双盲、全球性临床研究,旨在评估针对TIGIT的单克隆抗体vibostolimab联合默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(vibostolimab+K药,MK-7864a)及含铂双药治疗在广泛期小细胞肺癌中(ES-SCLC)的疗效及安全性,对照组选择的是SCLC当前的标准治疗:罗氏的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合含铂双药治疗。 结果显示,在460例ES-SCLC患者中,OS达到了预设的无效性终止标准,研究提前终止。
CPHI制药在线
Biotech躺赚之路终止
BMS是首家也是现阶段唯一一家在PD-1、CTLA-4、LAG-3三个免疫检验点均大获成功的药企。 不过面对TIGIT,BMS也不得不低头。 近日,百时美施贵宝终止与Agenus的合作,决定退出TIGIT/CD96双抗 AGEN1777的 开发,将其全球独家权益退还给Agenus。
佰傲谷BioValley
泽璟制药 PD-1/TIGIT 双抗粉针剂获批临床
8月5日,泽璟制药发布公告,其注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。 根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。 ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用,既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路,进而促进T细胞的活化和增殖;又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路,促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号,进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖,并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。
Pharma CMC
15.6亿美元双抗项目喊停
8月5日,有三项双抗项目的重磅合作,有了新的消息披露。 首先,BMS(百时美施贵宝)宣布终止对癌症免疫疗法公司Agenus(NASDAQ:AGEN)的TIGIT双特异性抗体的交易。 就在三年前,BMS曾以2亿美元收购该项目。
动脉新医药