依沃西方案一线治疗TNBC优异II期初步数据在ESMO2024发布
近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物(9926.HK)首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的研究成果。 中位随访时间仅为10个月 的初步数据展示了依沃西联合方案在TNBC一线治疗优异的疗效和良好的安全性。 三阴性乳腺癌(TNBC)。
康方生物Akeso
康方生物13项重磅研究成果将发表!卡度尼利、依沃西、莱法利等
9月6日,康方生物宣布,康方生物全球首创 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利 、 PD-1/VEGF双抗依沃西 和 新一代CD47单抗莱法利单抗 、 差异化PD-1单抗派安普利 等产品用于治疗晚期结直肠癌(mCRC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈鳞癌(HNSCC)、肝细胞癌(HCC)、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果,即将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会(9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行)重磅发布。 依沃西联合或不联合莱法利单抗与 FOLFOXIRI 联合作为转移性结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。 依沃西联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的安全性和有效性。
Pharma CMC
HER2低表达晚期TNBC一线化疗进展后,T-DXd提供治疗新选择
辽宁省肿瘤医院王笑新教授分享一例T-DXd治疗二线HER2低表达晚期三阴性乳腺癌的诊疗过程。 47岁女性患者,初诊右侧乳腺浸润性癌cT4N3Mx,III期,并伴腋窝和淋巴结转移,穿刺后诊断为HER2低表达三阴性乳腺癌(TNBC)。 晚期二线治疗:2024年8月7日行T-DXd治疗。
ADC Academy Online
国内第四个!复旦张江启动 TROP2 ADC 三阴性乳腺癌 III 期临床试验
7 月 22 日,据 CDE 临床试验登记平台显示,复旦张江登记启动了 TROP2 ADC FDA018 国内 III 期临床试验,针对在紫杉类治疗中失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌( TNBC )患者( 登记号:CTR20242630 )。 这也是目前国内第四款针对 TNBC 进入 III 期阶段的 TROP2 ADC 药物。 该研究目标入组人数为 350 名受试者,主要目的是比较 FDA018 与研究者选择化疗方案( ICC )治疗的有效性,次要目的是比较 FDA018 与 ICC 治疗的安全性和耐受性以及评估 FDA018 的免疫原性和药代动力学特征。
Insight数据库
普米斯宣布PM8002(抗PD-L1/VEGF双抗) 又一适应症获批注册性III期临床
这是PM8002继三阴性乳腺癌(TNBC)之后获批III期临床的第二项适应症。 PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项临床研究,相关临床研究数据陆续在SABCS、ESMO、ASCO等学术会议上发布。 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官。
普米斯生物技术