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原研创新丨林欣教授团队在Cell子刊发表重要研究成果：STAR-T技术可靶向胞内新抗原治疗实体肿瘤

近日，华夏英泰科学创始人、清华大学长聘教授林欣团队在Cell子刊《 Cell Reports 》杂志上发表题为“ TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens ”的研究文章。该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性，有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。

中关村生命科学园

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2天前
华夏英泰林欣教授团队在Cell子刊发表重要研究成果：STAR-T技术可靶向胞内新抗原治疗实体肿瘤

该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性，有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。在肿瘤免疫治疗的探索之路上，林欣教授科研团队再次取得重要进展。

医麦客

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5天前
林欣教授团队在Cell子刊发表重要研究成果：STAR-T技术可靶向胞内新抗原治疗实体肿瘤

近日，华夏英泰科学创始人、清华大学长聘教授林欣团队在Cell子刊《 Cell Reports 》杂志上发表题为“ TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens ”的研究文章。这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。在肿瘤免疫治疗的探索之路上，林欣教授科研团队再次取得重要进展。

华夏英泰

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1周前
PNAS | 定量解构肿瘤微环境：李雪飞/田亮合作开发DeSide助力多种肿瘤内细胞丰度的精准预测

肿瘤微环境是一个由多种类型细胞组成的复杂生态系统。实体肿瘤内，除了癌细胞之外，还存在数量可观的血管内皮细胞、成纤维细胞、以及多种免疫细胞，如肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤浸润淋巴细胞等。在现有的技术中，流式细胞术和单细胞RNA测序（scRNA-seq）等实验方法能够直接测定肿瘤微环境中的细胞比例，但这些方法通常成本较高。

BioArt

实体肿瘤肿瘤内细胞丰度肿瘤内细胞丰

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2周前
PNAS | 定量解构肿瘤微环境：DeSide助力多种肿瘤内细胞丰度的精准预测

肿瘤微环境是一个由多种类型细胞组成的复杂生态系统。实体肿瘤内，除了癌细胞之外，还存在数量可观的血管内皮细胞、成纤维细胞、以及多种免疫细胞，如肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤浸润淋巴细胞等。该算法能够较精确地估算19种实体肿瘤中16种细胞类型的丰度。

中国科学院深圳先进院

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2周前
肿瘤免疫治疗时代的放射免疫偶联药物

此外，FDA只批准了两种放射免疫疗法（ RIT ）用于表达CD20抗原的血液肿瘤的靶向治疗。 RIT依然面临诸多挑战，准确的剂量测定对RIT至关重要；除了放射性核素的固有特性外，抗体的特性对RIT诱导不同的治疗效果也有重要的影响，经过内化的放射性标记抗体比靶向细胞膜的非内化抗体导致更多的DNA双链断裂。总结过去10年中已发表的92篇RIT研究的出版物，可以发现67%与非实体肿瘤的RIT有关（ 62项研究），只有33%与实体肿瘤的RIT研究有关（ 30项研究），2013-2014年达到高峰。

小药说药

CD20 实体肿瘤肿瘤免疫治疗

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3周前
Cancer Immunol Res丨CAR T细胞分泌IFNκ诱导肿瘤细胞铁死亡增强CAR T细胞的抗肿瘤效果

CAR T细胞疗法是一种新型细胞免疫疗法，在血液系统肿瘤中的治疗有效率高达93%，然而在实体肿瘤中的治疗有效率低于20%。因此，进一步提高CAR-T细胞对实体肿瘤治疗的有效率是目前面临的重大难题。铁死亡是铁依赖性脂质过氧化物积累的新型细胞死亡类型。

BioArtMED

IFNκ 铁实体肿瘤

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1个月前
TCR疗法行业研究报告

肿瘤免疫治疗群雄并起，TCR疗法在实体肿瘤治疗中展现出了巨大潜力。随着TCR蛋白药Kimmtrak (tebentafusp)和TCR-T细胞药Tecelra (Afami-cel)的陆续上市，TCR疗法终于全面进入商业化阶段，开启肿瘤免疫治疗新篇章。 7. TCR疗法的的产业链分析。

细胞与基因治疗领域

TCR 实体肿瘤

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1个月前
影响CAR-T细胞持久性的因素

然而，其临床益处仍然有限，尤其是在实体肿瘤中。这一问题在实体瘤中更为明显，因为肿瘤微环境对T细胞的存活、浸润和活性有负面影响。有限的持久性仍然是CAR-T疗法发展的一个重大障碍，这是从细胞制造步骤开始就遇到的问题。

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实体肿瘤细胞

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1个月前
谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法，增强癌症免疫治疗

实体肿瘤的腹膜转移是肿瘤治疗领域的重大临床挑战。典型的细胞减灭术（CRS）和腹腔内热化疗（HIPEC）的组合仅能为肿瘤负荷极低的少数患者带来益处，对于大多数晚期腹膜肿瘤患者来说，这并不被视为一种临床选择。然而，腹膜肿瘤常常会发展出对抗免疫系统的逃逸机制，导致疾病进展和不良预后。

药时空

实体肿瘤癌症免疫治疗 CAR-M

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1个月前