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诺和诺德：GLP-1药物3期试验达主要终点，降低24%风险
3月5日，诺和诺德公布其GLP-1药物司美格鲁肽注射版（1.0mg）III期FLOW试验达到主要终点，可使2型糖尿病和慢性肾病（CKD）患者发生肾病相关风险降低24%。 -
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百亿糖尿病市场风云再起！华润双鹤加入司美格鲁肽战局
近日，据CDE官网公示，华润双鹤药业递交的司美格鲁肽注射液临床申请已获受理。这是第5家以2.2类申报该品种临床的本土药企。 -
国产GLP-1大战，信达率先冲线！？ 玛仕度肽大规模III期临床完成首例给药
玛仕度肽是全球首个进入临床III期的GLP-1R/GCGR双靶激动剂，这是其开展的第四项大规模III期临床研究。 -
诺和诺德：前三季司美格鲁肽大卖142亿美元，同比大增86%
11月2日，诺和诺德（Novo Nordisk）公布2023年第三季度财务业绩显示：Q3季度营收758亿丹麦克朗（107.64亿美元，按汇率1丹麦克朗 ≈ 0.1420 美元），同比增长37%（按固定汇率CER） -
以司美格鲁肽为首的肽肽团们，今年都在忙些什么？
说起GLP-1的肽肽团们，大家可能并不陌生，从2005年FDA批准上市的第一款肽肽团成员艾塞那肽Byetta开始，目前全球已上市了10多款GLP-1类药物，而经过20多年的发展，肽肽团成员们也完成了华丽的转身。 -
司美格鲁肽：慢性肾病3期研究疗效优异，提前终止
10月11日，诺和诺德宣布提前终止其GLP-1药物司美格鲁肽（商品名：Ozempic）治疗合并肾功能不全二型糖尿病患者和慢性肾病患者的三期临床FLOW试验。 -
华东医药司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组
近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”） 和重庆派金生物科技有限公司（以下简称“重庆派金”）共同开展的司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药。 -
安进：GIPR抗体GLP-1药物国内申报临床
近期，据NMPA官网显示，安进的一款GIPR抗体融合GLP-1药物AMG 133的临床试验申请获得NMPA受理。 -
华东医药上半年营收超200亿！司美格鲁肽Ⅲ期临床已启动
8月16日，华东医药发布2023年半年度报告，上半年公司实现营业收入203.85亿元，同比增长12.02%。
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