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"RSV"相关的结果
  • 爱科百发宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药齐瑞索韦治疗婴幼儿患者III期临床研究结果发表于《新英格兰医学杂志》

    爱科百发宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药齐瑞索韦治疗婴幼儿患者III期临床研究结果发表于《新英格兰医学杂志》
    北京时间2024年9月26日，爱科百发宣布齐瑞索韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染患者的III期临床研究结果全文发表于《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine, NEJM）。 这是《新英格兰医学杂志》发表的首个中国自主研发的儿童创新药临床研究，也是全球首个治疗RSV病毒感染靶向药的III期临床试验结果。 RSV是婴幼儿呼吸道感染住院的首要检出病原。
    爱科百发
    RSV
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    1个月前
  • 「DIFF+」RSV临床株｜24h即得精准结果的中和抗体检测服务

    「DIFF+」RSV临床株｜24h即得精准结果的中和抗体检测服务
    「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 中和抗体检测——RSV疫苗评价金标准。 呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）是一种包膜单股负链RNA病毒， RSV可以引起全年龄段人群的呼吸道感染，是世界范围内引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染（ALRTI）最常见的病毒病原，是造成婴幼儿病毒性呼吸道感染住院的首要因素。
    迪福润丝科技
    RSV DIFF+
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    2个月前
  • 新锐！1亿美元融资，开发RSV/hMPV疫苗

    新锐！1亿美元融资，开发RSV/hMPV疫苗
    9月23日， 伦敦，Vicebio，一家开发针对危及生命的呼吸道病毒感染的新型疫苗的生物制药公司，宣布完成1亿美元的B轮融资，由 TCGX领投， 高盛另类投资（ Goldman Sachs Alternatives ）、Avoro Ventures、venBio，UniQuest和创始投资者Medicxi跟投。 Vicebio正在利用其在昆士兰大学发现的专有分子夹（ Molecular Clamp ）技术开发下一代呼吸道病毒疫苗。 这项新技术独特地稳定了病毒糖蛋白的高度免疫原性“预融合”构象，这对引发强烈的保护性免疫反应至关重要。
    Medaverse
    昆士兰大学 病毒感染 RSV
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    2个月前
  • 前GSK疫苗负责人领衔：Vicebio融资1亿美元，开发RSV/MPV联苗

    前GSK疫苗负责人领衔：Vicebio融资1亿美元，开发RSV/MPV联苗
    Vicebio的首发管线为RSV/MPV联合疫苗，后续还有RSV/MPV/PIV3三联疫苗等管线。 RSV疫苗的研发难点在于中和抗体主要表位存在于不稳定preF构象中，稳定的postF构象里面则被隐藏起来。 呼吸道病毒联苗已经成为重要的发展趋势，2023年12月，阿斯利康以11亿美元收购Isocovax，获得其RSV/MPV联苗。
    医药笔记
    RSV
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    2个月前
  • 派诺生物首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗国内临床试验获受理

    派诺生物首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗国内临床试验获受理
    9月14日，据CDE官网显示，派诺生物申报重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（A01B佐剂）和重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）临床并获受理，受理号分别为CXSL2400622和CXSL2400620，这是首个在国内申报临床的国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗。 据新闻稿，该重组呼吸道合胞病毒疫苗LYB005基于派诺生物自主搭建的通用型类病毒纳米颗粒(U-VLP™)技术平台研发，通过专有Covalink®技术与RSV重组抗原蛋白偶联形成嵌合U-VLP™抗原。 此前今年7月19日，LYB005已于澳大利亚启动1期临床研究，成为首个在海外开展临床研究的国产U-VLP™RSV疫苗。
    一度医药
    RSV 呼吸道合胞病毒
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    2个月前
  • 首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗：派诺生物LYB005中国临床试验获受理

    首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗：派诺生物LYB005中国临床试验获受理
    这是首个在国内申报临床的国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗。 该重组呼吸道合胞病毒疫苗LYB005已于今年上半年启动国际临床研究。 公司自主研发的另一款U-VLP™疫苗产品——LYB004(带状疱疹疫苗)的中国临床研究申请于今年7月获CDE受理，其国际临床研究也正在进行中。
    药时空
    RSV 呼吸道合胞病毒 带状疱疹疫苗
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    2个月前
  • 呼吸道合胞病毒 A和B亚群的差异

    呼吸道合胞病毒 A和B亚群的差异
    免疫功能低下的成年人和老年人容易受到严重感染，死亡率很高。 在儿童中，呼吸道合胞病毒是LRTI最常见的原因，它是婴儿住院的主要原因之一，特别是在2岁以下的婴幼儿中，在这个年龄段，这一群体中有一半人会感染两次。 RSV感染通常发生在秋季和冬季，高峰期持续3至5个月，全球每年约有6400万儿童感染RSV，每年有 336,000 名老年人因 RSV 住院。
    小药说药
    RSV 呼吸道合胞病毒 B亚群
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    2个月前
  • 三元基因获机构密集参观调研：旗下潜力新药已临近上市 将填补市场空白

    三元基因获机构密集参观调研：旗下潜力新药已临近上市 将填补市场空白
    中证网讯（王珞）7月30日晚间，三元基因（837344.BJ）披露的投资者关系活动记录表显示，近日华夏基金、申万宏源证券、银河证券、中金公司等机构就新药研发、产品优势、集采中标等议题与公司进行了沟通交流。 这是继7月11日后，月内公司第二次披露机构参观调研情况。 公司在交流中透露，旗下干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目已完成 Ⅲ 期临床试验，达到主要研究终点。
    三元基因医药资讯
    RSV 干扰素α
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    2个月前
  • 盘点 | 中国12家RSV mRNA疫苗企业及管线最新进展

    盘点 | 中国12家RSV mRNA疫苗企业及管线最新进展
    RSV是一种常见的呼吸道病毒，据估计每年导致全球超过300万名患者住院，超过2.6万名患者死亡。 易感人群包括5岁以下的儿童、65岁及以上成人、免疫抑制患者及肺病、心脏病患者。 深信生物成立于2019年，致力于开发全球领先的LNP递送技术平台及创新RNA疗法，以解决尚未满足的临床需求。
    药时空
    RSV 肺病 mRNA疫苗企业
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    2个月前
  • 加速mRNA疗法研发：利用智慧芽bio生物序列库高效检索核苷酸序列与专利分析

    加速mRNA疗法研发：利用智慧芽bio生物序列库高效检索核苷酸序列与专利分析
    8月24日，Moderna宣布，欧盟委员会（EC）已批准其呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市，作为全球首款针对非新冠病毒的mRNA疫苗，为60岁及以上成年人提供了预防RSV引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和急性呼吸疾病的保护。 Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。 mRNA疗法正引领一场医疗革新，它通过巧妙设计的信使RNA分子，赋予人体细胞生产特定蛋白质的能力，这些蛋白质是治疗或预防某些疾病的关键。
    智慧芽新药情报库
    RSV mRNA 智慧芽bio生物
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    2个月前