打破“无药可治”困境!中国研究登上NEJM:新药有望造福广大患儿
根据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童RSV相关急性下呼吸道感染病例高达3300万例,住院患儿约360万例,死亡病例逾10万例,其中近一半死亡(近4.6万例)发生在6个月以下的儿童中。 这相当于, 全球5岁以下儿童中,每50人就有1人死于RSV感染 ,6个月以下儿童中,每28人就有1人死于RSV感染。 但目前,全球范围内尚无治疗RSV感染的特效药获批上市。
医学新视点
附属北京儿童医院倪鑫教授团队《NEJM》发表抗呼吸道合胞病毒新药研究结果
该研究结果提示, Ziresovir(齐瑞索韦)安全有效,能够显著降低呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)感染婴幼儿的病毒载量,改善临床症状。 这是《NEJM》发表的首个中国自主研发的儿童创新药临床研究,也是全球首个治疗RSV感染的3期临床试验结果。 呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿呼吸道感染住院的首要检出病原,尤其在冬春季流行季节,80%以上的2岁以下婴幼儿均感染过本病毒。
首都医科大学
重磅!《science》发表中国生物最新研究成果
9月27日,中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)在国际顶级学术期刊 《Science》杂志以研究论文形式在线发表了最新科研成果《基于柔性区域改造的RSV F蛋白融合前构象稳定性突变设计》(Mutating a flexible region of the RSV F protein can stabilize the prefusion conformation)。 中国生物研究院为该论文唯一完成单位和通讯单位。 呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴幼儿、老年人严重呼吸道疾病的主要感染因素之一。
中国生物
呼吸道合胞病毒 A和B亚群的差异
免疫功能低下的成年人和老年人容易受到严重感染,死亡率很高。 在儿童中,呼吸道合胞病毒是LRTI最常见的原因,它是婴儿住院的主要原因之一,特别是在2岁以下的婴幼儿中,在这个年龄段,这一群体中有一半人会感染两次。 RSV感染通常发生在秋季和冬季,高峰期持续3至5个月,全球每年约有6400万儿童感染RSV,每年有 336,000 名老年人因 RSV 住院。
小药说药
加速mRNA疗法研发:利用智慧芽bio生物序列库高效检索核苷酸序列与专利分析
8月24日,Moderna宣布,欧盟委员会(EC)已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRESVIA(mRNA-1345)上市,作为全球首款针对非新冠病毒的mRNA疫苗,为60岁及以上成年人提供了预防RSV引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸疾病的保护。 Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。 mRNA疗法正引领一场医疗革新,它通过巧妙设计的信使RNA分子,赋予人体细胞生产特定蛋白质的能力,这些蛋白质是治疗或预防某些疾病的关键。
智慧芽新药情报库
抗击RSV新希望:疫苗与单克隆抗体
摘要: 呼吸道合胞病毒(RSV)是婴儿死亡的第二大常见原因,也是老年人发病和死亡的重要原因。 开发RSV疫苗或免疫预防措施的努力仍然非常活跃。 目前有33种RSV预防候选药物正在临床开发中,采用六种不同的方法:重组载体、亚单位、基于颗粒、减毒活疫苗、嵌合体和核酸,以及单克隆抗体(mAbs)。
药时空
探索未知:RSV F蛋白p27肽段的奥秘
摘要: 呼吸道合胞病毒(RSV)仍然是导致5岁以下儿童和65岁以上成人住院和死亡的主要原因。 RSV对全球的影响使得寻找RSV疫苗成为优先事项,大多数研究都针对关键的融合(F)蛋白。 呼吸道合胞病毒(RSV)仍然是导致5岁以下儿童和65岁以上成人住院和死亡的主要原因。
药时空
mRNA药物突破新冠领域,国内mRNA技术平台将行至何处?
5 月 31 日,Moderna 公司宣布,美国 FDA 批准呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA 疫苗上市,用于 60 岁及以上老年人群体,旨在预防由 RSV 感染引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD),商品名 mRESVIA。 mRNA 技术具备哪些优势。 mRNA 技术是近年来生物医药领域的前沿突破,在新冠疫情期间因 mRNA 疫苗的快速研发和广泛应用而备受关注,已成为创新药物研发的新高地。
生辉
每年超10万人死亡,默沙东有望带来治疗新方案
默沙东(MSD)公司今日宣布,在研呼吸道合胞病毒(RSV)预防性单抗clesrovimab(MK-1654)在2b/3期临床试验中取得积极结果。 该抗体旨在保护婴儿免受RSV疾病的侵袭。 在试验中, clesrovimab达到了试验的主要安全性和有效性终点,包括在第150天前减少由RSV引起的需要医疗干预的下呼吸道感染(MALRI)。
药明康德