Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
2024年8月23日,中国北京、美国波士顿—丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布:由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂,也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心,开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验,用于评估DAT-2645单药治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷(HRD)的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。
幂方健康基金
“合成致死”新靶点!丹擎医药PARG抑制剂获批临床
公开资料显示,这是丹擎医药开发的一款 PARG抑制剂 ,它 通过 合成致死 的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞。 聚ADP核糖水解酶(PARG) 与多聚ADP核糖聚合酶(PARP)作用于相同的信号通路,在DNA损伤修复应答和DNA复制过程中起到关键性的作用。 迄今为止,全球尚无PARG抑制剂获批上市。
医药观澜
Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业丹擎医药PARG抑制剂DAT-2645获得NMPA批准进入临床
这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂,也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。 2024年8月23日,夏尔巴投资企业 丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布: 由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂,也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂 。
夏尔巴投资
全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
这是全球首个获得 NMPA 批准进入临床的 PARG 抑制剂,也是中国首个获得 FDA 批准进入临床的 PARG 抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心,开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床试验,用于评估 DAT-2645 单药治疗携带 BRCA1/2 功能缺失性突变和 / 或同源重组缺陷( HRD )的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法,为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。
丹擎Danatlas