Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645

2024年8月23日，中国北京、美国波士顿—丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布：由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。

丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验，用于评估DAT-2645单药治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷（HRD）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。

丹擎医药的创始人兼首席执行官（CEO）周文来博士表示：“NMPA批准丹擎的PARG抑制剂DAT-2645开展临床试验，标志着公司在“立足中国、面向全球”的一大里程碑进步。相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。丹擎将持续贡献创新且优质的产品，践行 “成为患者生命健康的擎天支柱”的企业使命。

幂方健康基金于2021年领投了丹擎医药的天使轮融资。