这是全球首个获得 NMPA 批准进入临床的 PARG 抑制剂，也是中国首个获得 FDA 批准进入临床的 PARG 抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床试验，用于评估 DAT-2645 单药治疗携带 BRCA1/2 功能缺失性突变和 / 或同源重组缺陷（ HRD ）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。
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