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"PARG"相关的结果
  • 圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据

    圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
    圣域生物今日宣布，将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会（ EORTC-NCI-AACR ，以下简称 ENA 大会）上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 ：“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累，对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物，做出了里程碑的贡献。
    圣域生物
    PARG 癌症 AACR
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    1个月前
  • 5000万美元B轮融资，推进PARG抑制剂临床开发

    5000万美元B轮融资，推进PARG抑制剂临床开发
    9月26日，圣地亚哥，858 Therapeutics宣布完成 5000万美元B轮融资 ，由Avidity Partners领投，Insight Partners、Mirae Asset Capital和Alexandria Venture Investments以及现有投资者Versant Ventures、NEA和Logos Capital也参与其中。 作为融资的一部分，Avidity Partners董事总经理Monal Mehta博士将加入公司董事会。 858 Therapeutics 开发针对新型肿瘤学和免疫学靶点的小分子疗法组合。
    Medaverse
    PARG
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    1个月前
  • Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果；澎立生物与东曜药业达成战略合作...

    Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果；澎立生物与东曜药业达成战略合作...
    近日，南京艾美斐宣布其自主研发的IPG8294获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的针对原发性线粒体肌病（primary mitochondrial myopathy, PMM）临床治疗的孤儿药资质认证（ODD，Orphan Drug Designation），标志着该公司在这一疾病领域取得了重要进展。 2024年8月30日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1受体激动剂AZD5004两项2b期临床试验，分别用于治疗二型糖尿病、肥胖。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。
    幂方健康基金
    PARG 艾美斐 线粒体肌病
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    2个月前
  • Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645

    Med-Fine Family | 丹擎医药全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
    2024年8月23日，中国北京、美国波士顿—丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布：由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验，用于评估DAT-2645单药治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷（HRD）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。
    幂方健康基金
    PARG NMPA
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    2个月前
  • “合成致死”新靶点！丹擎医药PARG抑制剂获批临床

    “合成致死”新靶点！丹擎医药PARG抑制剂获批临床
    公开资料显示，这是丹擎医药开发的一款 PARG抑制剂 ，它 通过 合成致死 的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞。 聚ADP核糖水解酶（PARG） 与多聚ADP核糖聚合酶（PARP）作用于相同的信号通路，在DNA损伤修复应答和DNA复制过程中起到关键性的作用。 迄今为止，全球尚无PARG抑制剂获批上市。
    医药观澜
    PARP PARG 肿瘤
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    2个月前
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业丹擎医药PARG抑制剂DAT-2645获得NMPA批准进入临床

    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业丹擎医药PARG抑制剂DAT-2645获得NMPA批准进入临床
    这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。 2024年8月23日，夏尔巴投资企业 丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布： 由公司自主研发的拥有完全知识产权的PARG抑制剂DAT-2645 IND获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂 。
    夏尔巴投资
    PARG 夏尔巴投资企业 NMPA
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    2个月前
  • 全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645

    全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂DAT-2645
    这是全球首个获得 NMPA 批准进入临床的 PARG 抑制剂，也是中国首个获得 FDA 批准进入临床的 PARG 抑制剂。 丹擎医药正在中国和美国开展多中心，开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床试验，用于评估 DAT-2645 单药治疗携带 BRCA1/2 功能缺失性突变和 / 或同源重组缺陷（ HRD ）的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 相信DAT-2645能够成为一款革命性的疗法，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。
    丹擎Danatlas
    PARG NMPA
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    2个月前
  • 【JMC】癌症的合成致死性靶向药物设计

    【JMC】癌症的合成致死性靶向药物设计
    同行的朋友在上个月可能都有所听闻这个医药行业的重磅新闻： “合成致死”新靶点，中国首个PARG抑制剂在美获批临床 。 目前中国在合成致死领域有布局的企业不少，靶点各异。 6月24日，丹擎医药宣布其PARG抑制剂DAT-2645片的新药临床试验申请于6月22日获得FDA批准。
    精准药物
    PARG 癌症 合成致死性靶向药物
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    4个月前