Nat Commun丨赵海艳课题组发现发热伴血小板减少综合征病毒治疗性抗体
发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 是一种主要在亚洲地区流行的蜱传、高致病性的新型布尼亚病毒。 然而,针对SFTSV感染性疾病,尚无安全有效的病毒特异性药物和疫苗。 武汉大学生命科学学院、病毒学国家重点实验室赵海艳团队长期研究病毒感染诱导的体液免疫应答特点和机制,开发高效保护性抗体药物,并进行抗原的优化设计和疫苗的研发。
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Nat Commun AI+组学又一力作!|生物信息神经网络(BINN)加速蛋白质组学数据挖掘
随着质谱技术的发展,蛋白质组学已成为生物医学研究中的关键工具。 然而,如何从庞大的蛋白质组数据中有效提取与疾病相关的生物标志物和关键生物学通路,仍是研究人员面临的重大挑战。 来自瑞典隆德大学医学院的Erik Hartman等人提出了一种名为生物信息神经网络(Biologically Informed Neural Networks, BINN)的新方法,用于提高蛋白质组学数据分析的解释性和生物学意义。
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Nat Commun丨徐彦辉团队报道人源TIP60复合物的组装机制及其结合核小体的模型
在真核细胞中,核小体是染色质的基本组成单元,其可以通过改变自身的定位、共价修饰组蛋白及置换组蛋白变体的方式来改变染色质的结构和调控基因表达。 人源TIP60复合物 ( hTIP60 ) 是一个具有 17 个亚基的超大型复合物 (分子量约为1.7 MDa) ,它的独特之处在于 同时拥有组蛋白变体置换和组蛋白乙酰化活性 。 根据酶活和分子组成上的相似性,hTIP60被认为是酵母中 SWR-C复合物 (ySWR-C) 和 NuA4复合物 (yNuA4) 的融合物。
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Nat Commun | 晁彦杰团队发现小RNA控制高毒力超级细菌感染致病
高毒力肺炎克雷伯菌可在健康人体中引起严重感染,导致肺炎、肝脓肿、脑膜炎、脓毒症等多种疾病,病情发展迅速、传播快、病死率高,已在全球16个不同国家报告发现,具有潜在大流行的风险,近期被世界卫生组织列为急需控制的优先病原体。 这种新型超级肺炎细菌的致病机制不明,缺乏明确的蛋白质毒力因子,研究发现其关键致病因子是细菌表面的高黏性荚膜多糖,能帮助该菌逃逸宿主免疫系统的识别与清除,实现多组织器官的入侵与复制。 因此,了解荚膜多糖的合成如何调控,以及高黏性如何产生,是弄清高毒力肺炎克雷伯菌致病机理的关键。
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Nat Commun丨靶向鞘糖脂(GSLs)代谢激发抗肿瘤免疫的临床前及临床研究
糖鞘脂 (glycosphingolipid,GSL) 是真核细胞质膜的普遍成分,它们在正常细胞中发挥着重要的生物学功能。 然而,在多种类型的癌症中,GSLs的表达异常增高,可能会影响免疫系统的识别能力。 研究团队发现,通过使用一种名为eliglustat的药物来抑制GSLs合成 (2014年美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗1型戈谢病) ,增加肿瘤细胞表面抗原暴露的水平,从而增强CD8 + T细胞的可及性和抗肿瘤活性。
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