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默沙东Gefapixant三期临床成功 但味觉影响劝退一批患者
9月8日，默沙东在欧洲呼吸学会（ERS）2020国际虚拟大会上宣布，口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant（MK-7264）用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验（COUGH-1和COUGH-2）的结果：每日两次口服45 mg gefapixant的患者24小时咳嗽频率具有统计学意义的降低。 -
HPV疫苗 | 默沙东九价HVP疫苗或将不局限于26岁
前段时间国产双价人乳头瘤病毒疫苗（商品名：馨可宁）的上市引起一阵热议，又一次把公众的视线聚焦在了HPV疫苗上。 -
默沙东创新疗法获FDA突破性疗法认定 治疗特定肾细胞癌患者
今日，默沙东（MSD）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂MK-6482突破性疗法认定，用于治疗von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关的肾细胞癌（RCC）患者，这些患者携带小于3厘米大小的非转移性RCC肿瘤。
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