罗氏联合Avista开发10亿美元的眼部AAV基因治疗载体
美国时间7月19日,美国匹兹堡大学衍生公司Avista Therapeutics宣布,与罗氏(Roche)联合一项开发价值10亿美元的合作项目,将用于眼部疾病的腺相关病毒(AAV)基因疗法载体工程平台scAAVengr。
细胞基因治疗前沿
罗氏推出3款猴痘病毒快筛试剂
尽管卫生专家坚持认为,目前的猴痘情况不会像新冠病毒那么严重。但是一些生物技术公司已经采取行动,其中包括罗氏公司,它迅速开发了三款试剂盒来检测病毒。
药融资
旨在肝癌,罗氏PD-1/LAG-3双抗中国临床获批 ;中国同靶点竞争格局
2021年7月2日,罗氏(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)开发的RO7247669注射液在中国首次申请IND(临床试验申请),获得我国CDE受理(JXSL2101059)。本品是一款新型PD-1/LAG-3双特异性抗体,全球范围内正在开展1/2期临床试验,涵盖的拟开发适应症有:晚期肝细胞癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、转移性食管癌等。
药融圈
罗氏脊髓性肌萎缩症小分子口服新药来袭|中国售价达6.38万元
脊髓性肌萎缩(Spinal muscular atrophy, SMA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,位于2岁以下儿童致死性遗传病的首位;主要发病原因是由于患者SMN1基因的缺失或突变,导致全身功能性SMN蛋白表达不足。该疾病以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA患者可能丧失行走能力,并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能,从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗,大多数患有严重疾病类型的婴儿在没有呼吸干预的情况下,无法活到两岁。
药融圈
罗氏Xofluza治疗流感获欧盟批准
1月11日,罗氏宣布,欧盟委员会(EC)已批准Xofluza®(baloxavir marboxil)用于治疗12岁及以上的简单流感患者。
新浪医药新闻
罗氏Phesgo治疗HER2阳性乳腺癌在欧盟获批
12月23日,罗氏和Halozyme Therapeutics公司宣布,欧盟委员会已批准由罗氏Perjeta®(pertuzumab,帕妥珠单抗)和Herceptin®(trastuzumab,曲妥珠单抗)与透明质酸酶结合的固定剂量组合药物Phesgo®皮下注射(SC)制剂用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。
新浪医药新闻