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万孚病理自主研发抗体获NordiQC Optimal认证！
近日，国际权威病理室间质评机构NordiQC正式揭晓了2024年Run 71、C15轮次的免疫组化室间质评结果。 Run 71为PMS2第四轮NordiQC测评，也是万孚病理的首次参评，万孚病理携自主研发的PMS2抗体(2E7-C3)及专用稀释液、搭配万孚病理全自动免疫组化染色机PA-3600及免疫显色试剂，首秀即斩获 Optimal 的评价。 Optimal 为NordiQC对染色结果评价的最高等级，意味着在测试的组织样本中，染色结果被认为性能是优异的。 -
8款单抗杀入2020全球畅销药Top 20，化药仅剩8席
5月初，Nature reviews drug discovery新闻，美国FDA批准第100个单克隆抗体。从FDA批准第一批单克隆抗体起，已有35年的历史，这些生物制剂每年占FDA批准新药的近五分之一。抗体257303年前 -
优瑞科生物公布其人源抗体鼻喷雾剂防止新冠感染临床前结果
12月14日，优瑞科生物（Eureka Therapeutics）宣布了公司正在开发的InvisiMask™ 人源抗体鼻喷雾剂防止新冠病毒SARS-CoV-2感染的小鼠模型临床前研究结果。 -
一种中和抗体鼻腔喷雾 或能成为预防新冠病毒新方法
Eureka的InvisiMask™（EU126-M2）人源抗体鼻喷雾剂可在动物模型中提供至少10小时抗 SARS-CoV-2病毒感染的保护。 -
《科学》报道新冠“萌面杀手”：超强抗体可快速中和病毒
由匹兹堡大学医学院（UPMC）时毅教授领衔的研究团队找到了一种“纳米抗体”，不但可以强效中和新冠病毒，而且可以在室温下保存6周！这种神奇的武器来自一种看起来萌萌的动物——大羊驼（llama）。 -
FDA首次批准抗体鸡尾酒药物—再生元Inmazeb获批
2020年10月14日，再生元宣布，FDA批准Inmazeb（atoltivimab + odesivimab + maftivimab）用于治疗感染埃博拉病毒的成人和儿童患者（包括经检测母亲呈阳性的新生儿）。 -
Science：超强效抗体混合物阻断新冠病毒附着宿主细胞
在一项新的研究中，来自美国、法国、比利时和意大利的研究人员发现来自康复的COVID-19患者的超强效抗体（ultrapotent antibody）混合物可识别和封锁这种大流行冠状病毒的感染复合体（infection machinery），并阻止它进入细胞。 -
四特异性抗体！百利药业又一在研抗癌药获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，百利药业的1类新药GNC-038四特异性抗体注射液获得一项临床默示许可，适应症为“拟用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）、复发或难治性急性淋巴细胞白血病 (R/R ALL) 、难治性或转移性实体瘤的治疗。” -
Science子刊丨靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1的抗肿瘤效果
虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位，但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。 -
一文读懂双特异性抗体
近日，由康宁杰瑞研发的双特异性抗体KN046正式进入临床III期试验，KN046是全球首个PD-L1/CTLA-4双特异性抗体，目前已开展覆盖非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、胰腺癌等10多种肿瘤的近20项不同阶段临床试验，试验结果显示出较好的安全性和有效性。抗体309304年前
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