特宝生物将在国内开展在研乙肝新药ALG-000184联合派格宾临床试验
22日,致力于开发未满足需求的肝脏和病毒性疾病新型疗法的 临床阶段生物制药公司 Aligos Therapeutics(Nasdaq:ALGS)跟国内厦门特宝生物宣布达成一项评估在研乙肝新药 A LG-000184和 派格宾联合用药的 临床试验合作协议。 根据协议条款,特宝生物将在中国发起并开展一项PhaseⅠb期探索性临床研究,评估派格宾( 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 )联合ALG-000184治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效与安全性,该临床研究将于获得中国国家药品监督管理局批准后开展。 该项1b期研究将是一项随机、双盲、活性对照探索性研究,研究旨在评估未经治或目前未治疗的HBeAg阳性慢乙肝患者,以及在核苷类似物(NA)抑制病毒复制的HBeAg阴性慢乙肝患者中,每日口服一次300mg ALG-000184+派格宾+恩替卡韦(ETV) 相较于 300mg ALG-000184+恩替卡韦(ETV) 或派格宾+恩替卡韦(ETV) 的安全性、药代动力学和抗病毒活性,用药疗程为48周。
肝脏时间
停药6年还检测不到艾滋病毒!全球第7位潜在治愈病例公布,这次不大一样
在即将于德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病会议中,一位独特的艾滋病例将成为焦点。 这个被昵称为“ 下一个柏林患者 ”的病患在接受干细胞移植后, 已停止抗病毒治疗且体内已检测不到艾滋病毒(HIV)近6年,被认为是潜在全球第7位艾滋病治愈患者 。 据统计,目前全球约有3900万艾滋患者。
药明康德
2个超10亿大品种过评!葫芦娃进军百亿级乙肝、消化系统用药市场
日前,国家药监局官网显示,海南葫芦娃药业集团股份有限公司(以下简称“葫芦娃药业”)的富马酸丙酚替诺福韦片以仿制4类报产获批,视同过评。 根据米内网的最新数据,2021年在中国的三大终端和六大市场上,该药品的销售规模超过10亿元。 在国内的抗病毒药物市场中,乙肝抗病毒药物占据着重要的地位,并且不断有新产品问世。
医药经济报
向治愈乙肝进发!95%中国患者需考虑抗病毒治疗,4类人群应尽快治疗
根据世界卫生组织(WHO)报 道,2022年全球约有2.54亿慢性乙肝(CHB)感染者 ,110万人死于乙肝病毒感染所导致的肝硬化、肝细胞癌(HCC)或肝衰竭等疾病。 2016年, WHO提出了“2030年消除病毒性肝炎作为公共卫生危害”的目标 ,具体为:识别90%的慢性HBV感染者、治疗80%符合条件的个体,并将病毒性肝炎相关死亡率降低65%。 但由于诊断和治疗率太低,这一目标实现起来仍有困难 ,相关数据显示,2022年,全球和中国乙肝确诊率分别为13%和22%,治疗率分别为36%和43%。
医学新视点
艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南(2024版)
日前,中国艾滋病诊疗指南(2024 版)正式公布。 新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新,并新增"艾滋病免疫功能重建不全"这部分内容,首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念,增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。 艾诺米替首次入选指南 获得A1级高质量推荐。
艾迪药业
「DIFF+」抗肠道病毒|药物筛选与评价服务
「DIFF+」肠道病毒。 疱疹性咽峡炎高发,暂无抗病毒特效药。 疱疹性咽峡炎(herpangina)是一种常见的由肠道病毒,主要是柯萨奇病毒A型和肠道病毒71型引起的急性上呼吸道感染性疾病。
迪福润丝科技
「DIFF Fab」HPV 假病毒|千亿市场HPV疫苗有效性评价金标准
「DIFF Fab」是迪福润丝生物的产品交付平台,以重组病毒载体技术为手段,将世界前沿的科技实力转化为客户手中可直接使用的产品。 「DIFF Fab」源于「DIFF Lab」的探索发现,目前已制造交付面向抗病毒药物研发领域的蛋白酶抑制剂筛选系统、面向HPV疫苗及药物评价的假病毒、面向食品安全领域的动源性成分检测试剂盒等产品,「DIFF Fab」不断见证迪福润丝生物将实验室的点滴发现培育生根,开花结果。 当前HPV疫苗覆盖率及未来千亿市场。
迪福润丝科技