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"基因编辑"相关的结果
  • 未米生物完成亿元A轮融资，专注于基因编辑和生物育种技术创新研发

    未米生物完成亿元A轮融资，专注于基因编辑和生物育种技术创新研发
    近日， 未米生物科技（青岛）有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完成亿元A轮融资 。 本轮融资由青创投领投，武汉农创基金、得时资本，常金控和崖州湾创投跟投。 未米生物是 一家 专注于基因编辑和生物育种技术创新研发的高新技术企业 。
    生物天使
    基因编辑 未米生物
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    2个月前
  • 贝斯生物宣布完成A2轮融资，专注基因编辑，推进国际化合作进程 | BV Family

    贝斯生物宣布完成A2轮融资，专注基因编辑，推进国际化合作进程 | BV Family
    近日 ， BV百度风投被投企业—— 贝斯生物 宣布完成A2轮融资，融资金额达数千万人民币。 本轮融资由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投，资金将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 此外，公司还计划在大湾区建立业务据点，以香港为核心支持国际化进程、持续研发创新及国际合作交流活动。
    BV百度风投
    百度 基因编辑
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    2个月前
  • 从实验室到全球舞台，瑞风生物新型基因编辑CasRm系统推进国际专利布局

    从实验室到全球舞台，瑞风生物新型基因编辑CasRm系统推进国际专利布局
    近期，瑞风生物具有自主知识产权的高效安全且结构紧凑的新型CasRm基因编辑系统（来源于CRISPR-Cas13家族），其PCT专利申请（申请号PCT/CN2023/115093）已成功进入美国、中国，并计划在未来陆续扩展至10多个国家或地区。 该专利家族具备全球自由实施（FTO）价值，涵盖CasRm及其突变体、同源蛋白以及各种RNA编辑应用。 CasRm系统的PCT专利申请进入美国。
    瑞风生物
    基因编辑 CasRm
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    2个月前
  • 全球首款未经基因编辑的通用型CAR-DNT细胞疗法获批第四个IND

    全球首款未经基因编辑的通用型CAR-DNT细胞疗法获批第四个IND
    扫码预约报名，锁定限量免费门票。 这款候选产品此前已获批3项默示许可。 系统性硬化病（SSc）是一类以皮肤纤维化为主要特征的多脏器受累的自身免疫性结缔组织病。
    医麦客News
    CAR-DNT 基因编辑
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    2个月前
  • 有潜力终生只需用药一次，基因编辑新药获美国FDA临床批准！锐正基因研发

    有潜力终生只需用药一次，基因编辑新药获美国FDA临床批准！锐正基因研发
    今日（ 9月2日），锐正基因 （Accuredit） 宣布其自主研发的 基于非病毒载体的体内基因编辑药物 ART001获美国FDA临床试验许可，拟开发用于治疗 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） 。 ART001目前正在中国开展临床1期试验。 ART001注射液由锐正基因研发， 通过 脂质纳米颗粒（ LNP ） 将CRISPR基因组编辑组件递送到肝脏，对 TTR 基因进行编辑，从而 阻断TTR蛋白的表达，从根源上避免产生淀粉样物质异常沉积。
    医药观澜
    TTR 基因编辑
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    2个月前
  • 10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药

    10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药
    8月27日，尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）宣布与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（以下简称“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额近10.35亿元人民币。 根据协议条款，信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将近10.35亿元人民币。
    罕见病信息网
    PCSK9 基因编辑 罕见病
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    2个月前
  • 一家基因编辑公司裁员131人

    一家基因编辑公司裁员131人
    近日，据Endpoints报道，基因编辑公司Tome Biosciences将裁员131人，这几乎是该公司全部的员工队伍。 根据马萨诸塞州工人调整和再培训通知（WARN）报告，这些裁员将在11月1日至11月14日完成。 Tome的一位发言人表示，“尽管我们取得了明确的科学进展，但投资者对基因编辑领域，特别是对临床前公司的情绪已经发生了戏剧性的变化。
    药智网
    基因编辑
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    2个月前
  • 将价格打下来：印度、基因编辑和SCD疗法

    将价格打下来：印度、基因编辑和SCD疗法
    本次以“突破瓶颈 打造医健产业新引擎”为主题，设一场主论坛和八场主题论坛，从前沿创新突破、临床应用拓展、工艺技术优化、商业化开发等多个全新视角推动CGT技术开发与应用，成就健康产业未来。 26岁的Saritee Sanodiya，无数天都在怀疑自己能否过上“正常”生活。 医生通过输血治疗贫血，使用止痛药来缓解病人身体的不适。
    同写意
    SCD 基因编辑
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    3个月前
  • 基础医学研究所刘德培团队报道模块化单链DNA donor实现效率高达90.03%的精确基因编辑

    基础医学研究所刘德培团队报道模块化单链DNA donor实现效率高达90.03%的精确基因编辑
    研究报道了在传统单链DNA供体（ssDNA donor）的5'端连接同源定向修复（homology-directed repair, HDR）增强模块，可实现内源基因位点的高效的精确编辑。 精确的基因编辑技术在生命科学研究及临床基因治疗领域扮演着至关重要的角色。 以外源DNA donor介导的HDR途径，是实现精准基因编辑的一种极具潜力的手段。
    细胞与基因治疗领域
    基因编辑
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    3个月前
  • 推动全球化布局和基因编辑产品早日上市！正序生物完成超亿元A+轮融资

    推动全球化布局和基因编辑产品早日上市！正序生物完成超亿元A+轮融资
    近日，浦东创新药企业——正序（上海）生物科技有限公司宣布完成超亿元人民币的A+轮融资。 孵化自上海科技大学的正序生物是一家专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于利用世界先进的碱基编辑体系，开发突破性精准疗法。 值得关注的是，CS-101在临床试验中已使多位β-地中海贫血症患者成功摆脱输血依赖并回归正常生活，相关临床结果被收录入欧洲血液学会（EHA）2024年会的大会科学报告（EHA2024 Scientific Congress Report）。
    浦东发布
    基因编辑
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    3个月前