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"急性髓系白血病"相关的结果

CRM丨陈建军/吴勇/胡建达/邓晓岚/沈超/陈美玲团队报道二甲双胍联合吉列替尼治疗FLT3-ITD急性髓系白血病的新进展

急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML）是一类以骨髓原始细胞分化受阻和恶性增殖为特征的异质性肿瘤。 FLT3-ITD （FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复）突变在超过30%的AML病例中存在，且与患者预后不良相关。尽管吉列替尼等酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在治疗中显示出一定效果，但仍面临耐药、复发和高昂治疗费用的挑战。

BioArtMED

吉列替尼急性髓系白血病

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4个月前
裁员40%、削管线、CEO辞职，细胞疗法龙头启动重组

9月12日，蓝鸟生物子公司2seventy bio（股票代码: TSVT）宣布启动一项全面战略重组计划，将进行裁员、削减研发管线，以使其现金跑道延长至 2026 年。

细胞基因治疗前沿

细胞疗法肿瘤学急性髓系白血病

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1年前
美国FDA：批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床

近日，Escend Pharmaceuticals，Inc. 公司宣布，美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请，用于复发或难治性（R / R）急性髓系白血病（AML）的Ⅰ期临床试验。

细胞基因治疗前沿

急性髓系白血病 FDA批准

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2年前
IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%

Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。

药明康德

IDH1抑制剂急性髓系白血病

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4年前
罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批

日前，罗氏集团成员基因泰克宣布，美国FDA已全面批准Venclexta®（venetoclax）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。

新浪医药新闻

罗氏艾伯维急性髓系白血病

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4年前