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Cancer Cell丨利用新型体内模型探索白血病发展中的突变协同
在这场细胞的叛乱中，髓系恶性肿瘤——包括急性髓系白血病 （AML） ——以其复杂的进化过程和治疗的挑战性，成为了医学研究的焦点。 癌症的演变不仅仅是单一事件，而是一个多层面的过程，是一系列体细胞突变和表观遗传改变的累积，它们在细胞内部和外部的选择压力下，逐步推动着疾病的进展。 单细胞DNA测序 （scDNA-seq） 研究表明，包括NPM1和FLT3突变在内的特定突变对显示出更高的克隆适应性 【1-3】 。急性髓系白血病4001天前 -
Leukemia丨曾辉课题组揭示急性髓系白血病患者骨髓葡萄糖摄取模式与治疗疗效相关
代谢重编程是急性髓系白血病 （Acute myeloid leukaemia，AML） 的重要特征。 代谢重编程使癌细胞能够灵活利用不同的碳源底物进行能量代谢和生物大分子的合成以维系肿瘤的发生、发展。 曾辉课题组既往在MLL-AF9驱动的AML小鼠模型中基于FDG PET的改进方案，精确量化了白血病细胞的摄糖水平高于微环境细胞，而其中白血病干/祖细胞比非白血病细胞具有更强的摄糖能力（ Deng et al, Leukemia 2023 ）。 -
Leukemia丨黄河、赵妍敏、施继敏、胡晓霞发表allo-HCT队列，揭示ELN2022风险分层对异基因移植受者预后的意义
急性髓系白血病 （AML） 诊断时遗传学异常的预后意义已得到广泛认可。 2022年欧洲白血病网 （ELN） 发布了最新的AML诊疗指南，指南基于近些年的分子遗传学进展对AML的风险分层进行了更新。 目前已有许多研究验证了2022版ELN风险分层对AML预后的影响，但这些研究大多数纳入的都是化疗队列或是包含化疗、自体造血细胞移植和异基因造血细胞移植 （allo-HCT） 在内的混合队列。 -
Nat Cell Biol | 黄慧琳/翁桁游合作揭示RNA乙酰化通过重塑丝氨酸代谢驱动急性髓系白血病发生和干性维持的机制
急性髓系白血病 （ AML ） 是一种以骨髓中未成熟髓系细胞异常增殖为特征的恶性血液疾病，其发病机制复杂，既涉及染色体异常和基因突变等遗传因素，也与表观遗传因素密切相关。 因此，深入探究RNA表观修饰在AML中的功能和调控机制具有重要的科学意义和转化价值。 然而，除了m 6 A修饰，是否还存在其他RNA修饰在AML中发挥重要作用仍函待研究。 -
Leukemia | 胡绍燕团队揭示细胞起源如何影响急性髓系白血病预后
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，这种异质性使AML患者对化疗的敏感性不同，患者的复发风险和预后也存在很大差异。 过去研究发现，AML的正常造血细胞起源对其生物学特性有显著影响。 白血病干细胞（LSC）被认为是驱动AML发生和复发的核心因素，理解正常造血细胞起源的特性如何传递给LSC并影响AML的进展对于改善AML治疗具有重要意义。 -
Protein & Cell | 陈默揭示染色质因子JMJD1C通过相分离调控多种急性髓系白血病中RUNX1依赖的转录程序的机制
转录程序的失调会导致癌症的发生。 急性髓系白血病 （acute myeloid leukemia， AML ） 是一种造血系统来源的恶性肿瘤，是成年人中最常见的急性白血病类型，其特征是造血干细胞的异常增殖和分化，导致骨髓和外周血中积累未成熟的髓样前体细胞，无法产生红细胞、血小板和白细胞等成熟细胞。 AML是具有高度异质性的恶性肿瘤，存在多种转录因子和转录辅因子的基因突变或易位。急性髓系白血病2602周前 -
急性髓系白血病(AML)该如何治疗？
急性髓系白血病（AML）是中国最为常见的白血病亚型，其在所有白血病患者中所占比例超过一半。 AML 的发病率在 30 岁以下的人群里相对较低，该发病率会随着年龄的增长而逐渐攀升， 70 岁以上的老年人群发病率最高，其中位发病年龄为 68 岁 。 AML 的病情进展极为迅速，倘若患者未能接受有效的治疗，那么其生存期仅仅只有 6-10 个月，它也因此成为死亡率最高的白血病亚型。 -
精准编辑CD123抗原表位以治疗急性髓系白血病-BioArt与一作面对面(基因编辑篇第五期）
纪瑞瑾 ： 武汉大学医学研究院博士研究生，来自张楹课题组，主要研究基因编辑和细胞治疗。 2024 年 9 月以第一作者身份在 Cell Stem Cell 杂志发表论文，介绍了一种基于碱基编辑器和先导编辑器的抗原表位精准编辑策略，用于急性髓系白血病的免疫治疗 。 （该会议为周期会议，注册一次保存后可快速加入每周五一作论坛，无需重复注册）。 -
百利天恒BL-M11D1（CD33-ADC）在美获批临床
10月13日，百利天恒发布公告，其全资子公司 SystImmune,Inc.收到FDA通知， BL-M11D1（CD33-ADC） 用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的 I 期临床试验申请已获得 FDA 许可。 BL-M11D1是与BL-B01D1（靶向EGFR×HER3的双抗ADC）出自同 一技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的靶向CD33的ADC药物。 2023年4月，BL-M11D1已获CDE批准在国内开展BL-M11D1开展复发或难治性急性髓系白血病的I期临床试验。 -
Cell Rep Med丨游华/朱小玉/闫金松等建立首次完全缓解(CR1)急性髓系白血病患儿移植决策工具
急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia, AML) 是儿童中第二常见的血液系统肿瘤，但它占所有儿童白血病死亡人数的一半。 干细胞移植 (stem cell transplantation, SCT) 被推荐用于首次达到完全缓解 (first complete remission, CR1) 的高风险急性髓系白血病患儿 （pediatric AML, pAML） 。 因此，迫切需要建立一个稳健的、能用于准确筛选移植候选者的预后模型，指导CR1阶段pAML患者的临床决策。
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