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"IL-4Rα"相关的结果
  • 52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎

    52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎
    1 0月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药 司普奇拜单抗（研发代号：CM310）用于治疗成人中重度特应性皮炎的3期临床研究52周疗效与安全性数据 正式发表于国际过敏与免疫学领域期刊 Allergy 。 司普奇拜单抗是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化单克隆抗体。 司普奇拜单抗已经于2024年9月获中国NMPA批准上市， 用于治疗成人中重度特应性皮炎。
    抗体圈
    IL-4Rα 特应性皮炎 特应性
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    3周前
  • 52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎

    52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎
    1 0月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药 司普奇拜单抗（研发代号：CM310）用于治疗成人中重度特应性皮炎的3期临床研究52周疗效与安全性数据 正式发表于国际过敏与免疫学领域期刊 Allergy 。 司普奇拜单抗是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化单克隆抗体。 司普奇拜单抗已经于2024年9月获中国NMPA批准上市， 用于治疗成人中重度特应性皮炎。
    医药观澜
    IL-4Rα 特应性皮炎 特应性
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    3周前
  • 司普奇拜单抗多项临床研究成果亮相2024 EADV大会

    司普奇拜单抗多项临床研究成果亮相2024 EADV大会
    2024年9月25日-28日，第33届欧洲皮肤病与性病学会（2024 EADV）年会于荷兰阿姆斯特丹召开，康诺亚自主研发的首个国产新型IL-4Rα抗体药物司普奇拜单抗的系列研究数据，以口头报告和电子壁报的形式亮相大会，进一步展示司普奇拜单抗在治疗成人中重度特应性皮炎（AD）上的优势和潜力。 52周随访数据体现了司普奇拜单抗对患者报告结局（PROs）的影响， 显示出其对AD患者报告结局的持续有效改善，可助力达标治疗长期目标的达成，帮助广大AD患者重获健康自信 。 52周随访数据显示：。
    康诺亚
    IL-4Rα EADV
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    1个月前
  • 针对中重度特应性皮炎！博奥信IL-4R单抗临床III期试验启动

    针对中重度特应性皮炎！博奥信IL-4R单抗临床III期试验启动
    日前，江北新区南京生物医药谷园区企业博奥信宣布，其与合作伙伴正大天晴共同开发的IL-4Rα单抗TQH2722（博奥信项目号：BSI-045A）注射液开展一项III期临床试验，以评估其治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性。 这项研究已得到国家药品监督管理局的批准并通过中心伦理，现向全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。 TQH2722（博奥信项目号：BSI-045A）是一种靶向IL-4Rα的人源化单克隆抗体，由正大天晴与博奥信生物共同开发。
    南京生物医药谷
    IL-4Rα 特应性皮炎 中重度特应性皮炎
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    3个月前
  • 博奥信合作伙伴正大天晴启动IL-4R 单抗临床III期试验

    博奥信合作伙伴正大天晴启动IL-4R 单抗临床III期试验
    这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。 TQH2722（BSI-045A） 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，由正大天晴与博奥信生物共同开发。 该药可导致白细胞介素-4(IL-4) 和白细胞介素-13(IL-13) 信号的双重阻断，从而抑制 2 型炎症通路，最终达到治疗特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等 2 型炎症性疾病的目的。
    博奥信Biosion
    IL-4Rα 白细胞介素-4 特应性皮炎
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    3个月前
  • 又一款！正大天晴 IL-4R 单抗启动中国 3 期临床，治疗特应性皮炎

    又一款！正大天晴 IL-4R 单抗启动中国 3 期临床，治疗特应性皮炎
    8 月 13 日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，正大天晴登记了一项 III 期临床试验，以评估 IL-4Rα 单抗 TQH2722 注射液 治疗 中重度特应性皮炎 受试者的有效性和安全性。 正大天晴的 TQH2722 是国内第 9 个进入 III 期临床的国产 IL-4R 单抗 。 TQH2722 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，由正大天晴与博奥信生物共同开发。
    Insight数据库
    IL-4Rα 特应性皮炎 特应性
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    3个月前