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"黑色素瘤"相关的结果
  • 不惧耐药！免疫治疗癌症无效了，冷冻消融让PD-1重新起效！

    不惧耐药！免疫治疗癌症无效了，冷冻消融让PD-1重新起效！
    得益于免疫检查点抑制剂（ICI）的出现，晚期黑色素瘤的治疗模式也出现了根本转变，长期的生存数据显示，接受单药PD-1抑制剂治疗的患者中，30%的患者获得了长期的疾病控制。 尽管有这些进步，但是 大多数黑色素瘤患者在一线治疗对免疫治疗没有应答，或者在治疗出现应答后很快出现了获得性耐药 。 如何克服肿瘤对免疫的耐药？
    癌度
    PD1 黑色素瘤 PD-1
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    2个月前
  • Nature综述｜全面总结！临床受益的免疫检查点

    Nature综述｜全面总结！临床受益的免疫检查点
    自十多年前靶向CTLA4的伊匹木单抗（Ipilimumab）首次用于转移性黑色素瘤以来，免疫检查点抑制剂（ICIs）的研究和应用可谓如火如荼，如今， 至少有8种ICI和35种基于ICI的联合免疫疗法获得FDA批准。 程序性细胞死亡蛋白（PD1）通过与其两个配体——PDL1和PDL2的相互作用负向调节T细胞的免疫活性。 PD1和PDL1的单克隆抗体已被FDA批准用于各种癌症类型（图2）。
    BiG生物创新社
    PD1 PDL1 黑色素瘤
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    2个月前
  • 奇迹！黑色素瘤晚期，她已“无瘤”生存6年！

    奇迹！黑色素瘤晚期，她已“无瘤”生存6年！
    医疗服务的质量和效率是衡量医疗服务水平的重要指标。 为了满足人民群众日益增长的医疗服务新需求，福建省肿瘤医院坚持以病人为中心，在改善和提升服务上进行了不懈努力，多措并举，为肿瘤病人提供综合治疗， 兜底全省的疑难重症癌症病人诊治工作。 近期，海都记者走访了省肿瘤医院，通过一个个生动的事例，展现该院是如何让“不可治”的肿瘤变得“可治”。
    福建省肿瘤医院
    福建省肿瘤医院 黑色素瘤
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    3个月前
  • 用iPSC做癌症疫苗，联合放疗实现1+1＞2！

    用iPSC做癌症疫苗，联合放疗实现1+1＞2！
    据报道， iPSC与癌细胞共享肿瘤相关抗原（TAA）谱，包括黑色素瘤、乳腺癌和胰腺癌，这些基因被称为 iPSC-癌症特征基因 ，在体细胞组织中很少表达或根本不表达。 因此有必要进行进一步改造以及联合其他策略，以提高基于iPSC的癌症疫苗的治疗效果。 研究人员从 BALB/c成纤维细胞中生成了小鼠iPSC，并通过两个iPSC 标记物Oct4和Sox2进行了验证。
    医麦客
    黑色素瘤 乳腺癌 胰腺癌
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    3个月前
  • 十五年磨一剑！来看这家张江药企的创新故事

    十五年磨一剑！来看这家张江药企的创新故事
    3月15日，全球首款针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂、我国首款自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼（科露平®）获得国家药品监督管理局批准上市。 此前，妥拉美替尼已被药品评审中心纳入优先审评，并被中国临床肿瘤学会黑色素瘤诊疗指南纳入二线治疗I级推荐。 妥拉美替尼不仅首次在临床上证明MEK抑制剂可以治疗NRAS基因突变的癌症，更是真正走入病房，为国内外NRAS突变黑色素瘤患者带来生的可能。
    浦东发布
    MEK NRAS 黑色素瘤
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    3个月前
  • irAE，默沙东TIGIT的一颗“地雷”

    irAE，默沙东TIGIT的一颗“地雷”
    免疫介导不良反应，成为默沙东TIGIT+PD-1联用组合的隐患：今年以来，因irAE而停止了黑色素瘤试验，在失败的一线小细胞癌适应症上，也表现出更高的irAE发生率。 默沙东仍在推进3项肺癌研究，聚焦于晚期非小细胞癌患者的一线治疗。 罗氏将Tiragolumab与自己的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联用；默沙东的自研TIGIT抑制剂Vibostolimab的联用对象，理所当然是PD-1抑制剂帕博利珠单抗。
    药渡Daily
    PD1 TIGIT 黑色素瘤
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    3个月前
  • 有望成为我国首个晚期黑色素瘤一线免疫疗法，君实生物特瑞普利单抗新适应症上市申请获受理

    有望成为我国首个晚期黑色素瘤一线免疫疗法，君实生物特瑞普利单抗新适应症上市申请获受理
    日前，浦东创新药企业——君实生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请。 这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十二项上市申请，如若获批，有望成为我国首个晚期 黑色素瘤一线 免疫疗法。 黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌类型，2022年全球新发病例约33.2万，死亡病例约5.9万。
    科Way
    PD1 黑色素瘤
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    3个月前
  • 拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症上市申请获受理

    拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤新适应症上市申请获受理
    这是特瑞普利单抗在中国内地递交的 第十二项 上市申请，如若获批，有望成为我国 首个 晚期黑色素瘤一线免疫疗法。 黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌类型，2022年全球新发病例约33.2万，死亡病例约5.9万 1 。 黑色素瘤在我国相对少见，但病死率高（2022年新发病例约0.9万，而死亡病例达到0.5万） 2 ，发病率也在逐年增加 3 。
    君实生物
    黑色素瘤 拓益速递
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    3个月前
  • 肿瘤mRNA疫苗再获突破：BioNTech晚期黑色素瘤二期临床成功

    肿瘤mRNA疫苗再获突破：BioNTech晚期黑色素瘤二期临床成功
    BioNTech在肿瘤领域由广泛布局，肿瘤治疗性疫苗又是其中的重点之一。 一方面，BioNTech与Moderna一样，都布局了个性化的新抗原mRNA疫苗（BNT122、mRNA-4157），另一方面，BioNTech也在积极开发固定抗原的肿瘤mRNA疫苗，包括HPV疫苗BNT113、黑色素瘤疫苗BNT111。 在临床策略上，BioNTech的个性化新抗原疫苗主要用于早期肿瘤的辅助或新辅助治疗，用于防止术后复发，固定抗原疫苗则用于晚期肿瘤的治疗。
    医药笔记
    黑色素瘤
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    3个月前
  • 显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布

    显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布
    BioNTech今天公布其进行中mRNA癌症疫苗BNT111的2期临床试验积极顶线数据。 分析显示，试验达成主要终点， BNT111与再生元（Regeneron）PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联合疗法能够显著改善无法切除的晚期黑色素瘤患者的总缓解率（ORR）。 这次所公布的BNT111-01试验是一项开放标签的随机试验，旨在检视BNT111与cemiplimab各自作为单药或联合疗法，用以治疗复发、无法切除的III与IV期黑色素瘤患者的疗效与安全性，这些患者对PD-1或PD-L1疗法耐药。
    药明康德
    PD1 cem 黑色素瘤
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    3个月前