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和黄医药：自给自足的Biotech典范，呋喹替尼引领全球抗癌新希望
呋喹替尼作为VEGFR抑制剂新药，历经多年研发后在中国获批上市，后通过与武田制药合作实现全球商业化，显著推动销售额增长。和黄医药通过合作与强劲财务状况，正努力实现自给自足的可持续创新药业务，致力于将创新药物推向全球市场。 -
8款国产创新药在欧、美、日上市！百济神州、传奇生物...正在创造中国创新药传奇
2024年6月，和黄医药的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准治疗转移性结直肠癌，此前已在美国上市。中国已有8款国产1类创新药在欧美日获批，体现了中国创新药的全球竞争力。 -
十年磨一剑，和黄医药呋喹替尼在美获批！国产创新药出海新篇章
11月8日，和黄医药与武田（Takeda）共同开发的Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 -
降低近50%死亡风险！结直肠癌、肝癌、渐冻症患者...迎新曙光！
了解国内企业创新药出海/跨国企业在华新药布局动态，追踪全球创新药研发进展，关注全球积极/失败临床结果.....尽在《药融云医药行业观察周报》。 -
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靶点新药！和黄医药CSF-1R抑制剂获批临床，辉瑞、勃林格殷格翰年售上亿
近日，CDE官网显示，和黄医药1类化药HMPL-653胶囊获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。另外，还有多款CSF-1R抑制剂年售过亿，包括辉瑞、第一三共、勃林格殷格翰等企业。
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