北京大学苗蕾团队开发视黄酸LNP-mRNA治疗MASH,提出高表达与长滞留(FORT)策略
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 是一种慢性肝脏炎症,可发展为肝硬化和肝癌等疾病,在我国发病率高,严重危害人类生命健康。 有抗炎、抗纤维化作用的重组蛋白和多肽类药物,如松弛素relaxin (RLN) 、IL-10等在临床前研究中具有治疗潜力,但这些蛋白质疗法往往因清除速度快、稳定性不佳且缺乏靶向性而很难实现临床转化。 因此,开发靶向递送治疗性抗纤维化蛋白并延长它们在纤维化病变中的保留的策略对于MASH治疗至关重要。
源兴基因
Life Metabolism丨CePA可阻断mTOR的磷酸化和激活,减轻MASH症状
并重点研究了 CePA通过磷酸基团的占位作用干预mTOR的磷酸化,通过mTOR/AKT调控轴改善炎症反应和脂质代谢紊乱 。 结果表明CePA显著减轻高糖高脂饮食小鼠MASH进展和脂肪积累,并发挥肝脏靶向mTOR抑制功能,为MASH和其他mTOR相关疾病治疗提供了一个有价值的研究方向。 代谢功能障碍 相关脂肪性肝炎 (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH) 是目前最常见的慢性肝病之一,主要由代谢紊乱和全身炎症反应引起。
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